BET测试(二)
2021-10-19 14:49:10 0 558
一、滞后环
1.滞后环的产生原因
这是由于毛细管凝聚作用使N2分子在低于常压下冷凝填充了介孔孔道,由于开始发生毛细凝结时是在孔壁上的环状吸附膜液面上进行,而脱附是从孔口的球形弯月液面开始,从而吸脱附等温线不相重合,往往形成一个滞后环。还有另外一种说法是吸附时液氮进入孔道与材料之间接触角是前进角,脱附时是后退角,这两个角度不同导致使用Kelvin方程时出现差异。当然有可能是二者的共同作用。
2.滞后环的种类
滞后环的特征对应于特定的孔结构信息,分析这个比较考验对Kelvin方程的理解。
H1是均匀孔模型,可视为直筒孔便于理解。(以SBA-15为例)但有些同学在解谱时会说由HI型滞后环可知SBA-15具有有序六方介孔结构,这是错误的说法。H1型滞后环可以看出有序介孔,但是否是六方、四方、三角就不知道了,六方是小角XRD看出来的东西。
H2比较难解释,一般认为是多孔吸附质或均匀粒子堆积孔造成的,多认为是 “ink bottle”,等小孔径瓶颈中的液氮脱附后,束缚于瓶中的液氮气体会骤然逸出。
H3与H4相比高压端吸附量大,认为是片状粒子堆积形成的狭缝孔。
H4也是狭缝孔,区别于粒子堆集,是一些类似由层状结构产生的孔。
3.中压部分有较大吸附量但不产生滞后环的情况
在相对压力为02-03左右时,根据Kelvin方程可知孔半径是很小,有效孔半径只有几个吸附质分子大小,不会出现毛细管凝聚现象,吸脱附等温线重合。
二、数据作图
1.吸附脱附曲线绘制
2.孔径分布图绘制
图1
图2
图3
图4
3.孔容分析
关于t-Plot法
是对整条吸附或脱附曲线的处理方法,t-Plot可理解为thickness图形法,以氮气吸附量对单分子层吸附量作图,凝聚时形成的吸附膜平均厚度是平均吸附层数乘以单分子层厚度
(0.354 nm),比表面积=0162*单分子层吸附量*阿伏加德罗常数。样品为无孔材料时,t-Plot是一条过原点直线,当试样中含有微孔,介孔,大孔时,直线就会变成几段折线,需要分别分析。
由于仪器品牌和型号不同,数据列表存在一些差异,请根据品牌方给的数据进行具体的画图分析。
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