稳态荧光光谱|稳态荧光光谱仪|稳态荧光光谱和pl谱-e测试

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稳态荧光光谱（PL）

满意度： 97%

仪器型号：

英国-Edinburgh-FLS 1000，英国-Edinburgh-FLS 980，日本-HORIBA-Fluorolog-QM，日本-Hitachi-F-4600，日本-SHIMADZU-RF-6000

预约次数：

7350次

服务周期：

平均5.8个工作日

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项目介绍

样品要求

结果展示

常见问题

论文致谢

曾**

西安交通大学

Journal of Physical Chemistry Letters

原文链接 Ultrafast Electron Transfer in InP/ZnSe/ZnS Quantum Dots for Photocatalytic Hydrogen Evolution

影响因子：6.888

现金奖励：366.00

申请时间：2022-10-09 13:12:35
刘**

上海理工大学

Green Chemistry

原文链接 Scalable and clean exfoliation of graphitic carbon nitride in NaClO solution: enriched surface active sites for enhanced photocatalytic H2 evolution

影响因子：8.586

现金奖励：366.00

申请时间：2020-04-08 15:21:30
徐**

滁州学院

International Journal of Biological Macromolecules

原文链接 Enhancing oxidation ability of graphitic carbon nitride photocatalysts to promote lignin Cα– Cβ bond cleavage in micellar aqueous media

影响因子：8.025

现金奖励：366.00

申请时间：2023-03-17 10:12:53

预约须知

确定样品有荧光性能，样品要光激励下能发光，不然所有荧光类测试都没有意义！

看样品是否有荧光，最简单直观的：紫外激光灯照或者紫外暗箱照射下看看样品有没有发光。

不接深黑色样品，基本都没有信号，依旧要送没有信号也需要收费！

1. 样品要求：粉末样品，体积需在0.5ml以上；液体样品，需5ml左右，浓度自己把控；块体样品长宽最好在2cm*2cm到1cm*1cm之间;

2. 特别注意：同一批样品如需对比数据，请在备注中明确说明；粉末样品太少不保证测试结果，特别是同一批样最好样品量保证足够，才能有对比和规律性；需要提供激发波长或发射波长，如果完全未知，需要摸索条件，请尽可能提供有用信息或参考谱图；

3. 如有其他疑问，请联系前期对接的技术顾问；

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项目介绍

在吸收紫外和可见电磁辐射的过程中，分子受激跃迁至激发电子态，大多数分子将通过与其它分子的碰撞以热的方式散发掉这部分能量，部分分子以光的形式放射出这部分能量，放射光的波长不同于所吸收辐射的波长。后一种过程称作光致发光。基于化合物的荧光测量而建立起来的分析方法称为分子荧光光谱法。

被测的荧光物质在激发光照射下所发出的荧光，经过单色器变成单色荧光后照射于光电倍增管上，由其所发生的光电流经过放大器放大输至记录仪。一个激发，一个发射，采用双单色器系统，可分别测量激发光谱和荧光光谱。

样品要求

样品要求：粉末样品，体积需在0.5ml以上；液体样品，需5ml左右，浓度自己把控；块体样品长宽要在2cm*2cm到1cm*1cm之间;

结果展示

发射光谱图

常见问题

以激发260nm测发射光谱，要求单范围要求250-800nm为例，为何结果是280-500nm？

1、激发和发射不能出现在同一谱图里，这和仪器的检测限有关，如果激发和发射波长范围有重合，光谱强度太强可能会破坏检测器。激发260nm，最多只能从激发波长+20nm的位置280nm开始测；同理测激发光谱时，激发波长范围最大只能测到发射波长-20nm的位置；

2、以260nm激发为例，由于样品的强散射性，一部分散射到发射光一侧的分光系统中，在正好发射扫描到520nm，由于二级光也就是260nm的散射光较强，会出现较强的荧光峰，俗称倍频峰。虽然波长扫描到双倍波长的时候出现，但实际波长却是激发波长。可以通过增加滤光片去除，但有时也不能完全去除。若倍频峰无法去除，则给出的数据是避开倍频峰波段，到520nm之前就停止的。

咨询热线

400-005-5990