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傅里叶变换红外光谱（FT-IR）
红外光谱是通过产生固体、液体或气体的红外吸收光谱来检测分子中的化学键的一种光谱技术，主要基于化学键对红外光的吸收频率不同来获取化学键的信息，其原理是当连续波长的红外光源照射样品时，样品中的分子会吸收或部分某些波长光，没有被吸收的光会到达检测器（称为透射方法），将检测器获取透过样品的光模拟信号进行模数转换和傅立叶变换，得到具有样品信息和背景信息的吸收光谱，可分析样品分子结构特征，达到定性分析的目的。1.红外可做测试项目：粉体常规压片测试、ATR测试、液体池测试，积分球测试；2.可做样品形态：粉末、块体、薄膜、液体；3.测试参数：透过率、吸光度，反射率;4.常规测试波数范围：粉体常规压片是400-4000cm-1、液体池测试是400-4000cm-1；ATR测试是400-4000cm-1，积分球650-4000cm-1；5.红外光谱是一个定性的测定，因为吸光系数不同，不同物质的红外光谱不能用于定量比较 -
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电感耦合等离子体光谱/质谱（ICP-OES/MS）
电感耦合等离子体(ICP)是用于原子发射光谱和质谱的主要光源，以ICP为中心，在周围安装多个检测单元(每一元素配一个检测单元),形成了多元素分析系统。用它做激发光源具有检出限低、线性范围广、电离和化学干扰少、准确度和精密度高等优点。 ICP-OES利用的是原子发射光谱进行定性定量分析；ICP-MS利用的是离子质谱，采用质荷比不同而进行分离检测。两者可分析的元素基本一致，不过由于分析检测系统的差异，两者的检测限有差异：ICP-MS的检测限很低，可以达到ug/L（ppb）的水平；而ICP-OES一般是mg/L（ppm）的级别。不过ICP-MS只能分析固体溶解量为0.2%左右的溶液（因此经常需要稀释），而ICP-OES则可以分析固体溶解量超过20%的溶液。 -
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力学测试-金属材料
金属材料力学测试主要包含室温和高低温下的拉伸、压缩、弯曲、剪切四大类，常用万能试验机设备进行测试，研究金属材料在室温、低温（液氮、空压机）或高温（环境箱、高温炉）下的力学性能。在高低温箱或高温炉中，拉伸试验是指在承受轴向拉伸载荷下测定材料特性的试验方法，通常可获得力-位移数据、应力-应变数据、应力（强度）、屈服应力（强度）、弹性模量（杨氏模量）、断裂伸长率、断面收缩率等数据；在高低温箱或高温炉中，压缩试验是测定材料在轴向静压力作用下的力学性能的试验方法，通常可获得力-位移数据、应力-应变数据、应力（强度）、屈服应力（强度）、压缩弹性模量、压缩应变等数据；在高低温箱或高温炉中，弯曲实验是测定材料承受弯曲载荷时的力学特性的试验方法测定材料的抗弯强度并能反映塑性指标的挠度；通常采用三点弯曲方式；主要能获得力-位移数据、应力-应变数据、抗弯强度、弹性模量等；在高低温箱或高温炉中，剪切试验是测定材料在剪切力作用下的抗力性能，是材料机械性能试验的基本试验方法之一，根据受力方式可分为拉伸、压缩、扭转和弯曲剪切强度等几种主要能力-位移数据、应力-应变数据、剪切强度、剪切模量等； -
力学测试-复合材料（包含陶瓷材料）
本项目包含陶瓷材料、复合材料的室温和高低温的拉、压、弯、剪测试，常用万能试验机设备进行测试，研究陶瓷材料、复合材料材料在室温或高温（环境箱、高温炉、真空炉）下的力学性能。在室温或高温炉中，拉伸试验是指在承受轴向拉伸载荷下测定材料特性的试验方法，通常可获得力-位移数据、应力-应变数据、应力（强度）、弹性模量（杨氏模量）、断裂伸长率等数据；在室温或高温炉中，压缩试验是测定材料在轴向静压力作用下的力学性能的试验方法，通常可获得力-位移数据、应力-应变数据、应力（强度）、压缩弹性模量、压缩应变等数据；在室温或高温炉中，弯曲实验是测定材料承受弯曲载荷时的力学特性的试验方法测定材料的抗弯强度并能反映塑性指标的挠度；通常采用三点弯曲方式；主要能获得力-位移数据、应力-应变数据、抗弯强度、弹性模量等；在室温或高温炉中，剪切试验是测定材料在剪切力作用下的抗力性能，是材料机械性能试验的基本试验方法之一，根据受力方式可分为拉伸、压缩、扭转和弯曲剪切强度等几种主要能力-位移数据、应力-应变数据、剪切强度、剪切模量等； -
差示扫描量热分析（DSC）
差示扫描量热法（DifferentialScanningCalorimetry，简称DSC）为使样品处于一定的温度程序（升／降／恒温）控制下，观察样品端和参比端的热流功率差随温度或时间的变化过程，以此获取样品在温度程序过程中的吸热、放热、比热变化等相关热效应信息，计算热效应的吸放热量（热焓）与特征温度（起始点，峰值，终止点...）。DSC方法广泛应用于塑料、橡胶、纤维、涂料、粘合剂、医药、食品、生物有机体、无机材料、金属材料与复合材料等各类领域，可以研究材料的熔融与结晶过程、玻璃化转变、相转变、液晶转变、固化、氧化稳定性、反应温度与反应热焓，测定物质的比热、纯度，研究混合物各组分的相容性，计算结晶度、反应动力学参数等。 -
热重分析（TG）
热重分析法（ThermogravimetryAnalysis，简称TG或TGA）为使样品处于一定的温度程序（升／降／恒温）控制下，观察样品的质量随温度或时间的变化过程，获取失重比例、失重温度（起始点，峰值，终止点...）、以及分解残留量等相关信息。TG方法广泛应用于塑料、橡胶、涂料、药品、催化剂、无机材料、金属材料与复合材料等各领域的研究开发、工艺优化与质量监控。可以测定材料在不同气氛下的热稳定性与氧化稳定性，可对分解、吸附、解吸附、氧化、还原等物化过程进行分析，包括利用TG测试结果进一步作表观反应动力学研究。可对物质进行成分的定量计算，测定水分、挥发成分及各种添加剂与填充剂的含量。 -
同步热分析（TG-DSC）
热重分析法（ThermogravimetryAnalysis，简称TG或TGA）为使样品处于一定的温度程序（升／降／恒温）控制下，观察样品的质量随温度或时间的变化过程，获取失重比例、失重温度（起始点，峰值，终止点...）、以及分解残留量等相关信息。差示扫描量热法（DifferentialScanningCalorimetry，简称DSC）为使样品处于一定的温度程序（升／降／恒温）控制下，观察样品端和参比端的热流功率差随温度或时间的变化过程，以此获取样品在温度程序过程中的吸热、放热、比热变化等相关热效应信息，计算热效应的吸放热量（热焓）与特征温度（起始点，峰值，终止点...）。同步热分析（SimultaneousThermalAnalysis，简称STA或TG-DSC）将热重分析TG与差示扫描量热DSC结合为一体，在同一次测量中利用同一样品可同步得到质量变化与吸放热相关信息。 -
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压汞（MIP）
MIP是压汞法的简称，是测定中孔和大孔，孔径分布的主要方法。可以获得如：总孔容积、总孔面积、中值孔径、平均孔径、堆积密度、表观密度、总孔隙率、孔径分布、间隙孔隙率、渗透率、迂曲度、迂曲系数、渗流分维、主干分维等数据。工作基本原理是：汞对一般固体不润湿（接触角大于90°），欲使汞进入孔需施加外压，外压越大，汞能进入的孔半径越小。测量不同外压下进入孔中汞的量即可知相应孔大小的孔体积。所用压汞仪使用压力最大为60000psi，理论可测孔范围：0.003-1100um（孔直径）。Pr=-2γcosθ：著名的瓦什伯恩(Washburn)方程,它表明在θ和γ不变的前提下,随着压力的逐渐增大,汞将会逐渐进入孔径更小的孔。θ是汞对固体的接触角,γ是汞的表面张力。Washburn建立了压力和圆柱体孔直径间的关系。如果压力从P1改变到P2,分别对应孔径r1、r2,并设法量测出单位质量试样在两种孔径的孔之间的孔内所压入的汞体积△V,则在连续改变测孔压力时,就可测出汞进入不同孔级孔中的求量,从而得到孔径分布。 -
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全自动物理吸附仪（BET）
1、BET是测试样品的吸脱附曲线、比表面积、孔容、平均孔径、孔径分布等数据，主要测试气氛氮气、但也可以测试CO2、O2、H2、水蒸气、有机蒸汽等；2、表面和表面积： 表面是固体与周围环境,特别是液体和气体相互影响的部分;表面的大小即表面积。表面积可以通过颗粒分割（减小粒度）和生成孔隙而增加，也可以通过烧结、熔融和生长而减小。3、物理吸附分析仪（比表面和孔隙度分析仪）的工作原理： 由于没有工具对比表面进行直接测量，人们就根据物理吸附的特点，以已知分子截面积的气体分子作为探针，创造一定条件，使气体分子覆盖于被测样品的整个表面（吸附），通过被吸附的分子数目乘以分子截面积即认为是样品的比表面积。比表面积的测量包括能够到达表面的全部气体，无论外部还是内部。物理吸附一般是弱的可逆吸附，因此固体必须被冷却到气体的沸点温度，并且选择一种理论方法从单分子覆盖中计算表面积。比表面和孔隙度分析仪器就是创造相应的条件，实现复杂计算的这样一种仪器。4、拥有资质标准范围（固体样品均可测试）若需要资质，不同样品需分开下单：1）气体吸附BET法测定固态物质比表面积GB/T19587-2017（只测静态容量法）2）精细陶瓷粉体比表面积试验方法气体吸附BET法GB/T39713-2020（只测静态容量法） 3）孔径分布和孔隙率 压汞法和气体吸附法测定固体材料孔径分布和孔隙度第2部分：气体吸附法分析介孔和大孔GB/T21650.2-2008（只测静态体积法）4）压汞法和气体吸附法测定固体材料孔径分布和孔隙度第3部分：气体吸附法分析微孔GB/T21650.3-2011（只测容量法）5）金属粉末比表面积的测定氮吸附法GB/T13390-2008(只测容量法） -
TEM云现场/现场
透射电子显微镜（TransmissionElectronMicroscope,TEM）是一种利用高能电子束穿透样品，通过电子与样品原子的相互作用产生的各种信号来成像，从而实现对材料原子级分辨率结构分析的精密仪器。设备在工作时把经加速和聚集的电子束投射到非常薄的样品上，电子与样品中的原子碰撞而改变方向，从而产生立体角散射。散射角的大小与样品的密度、厚度相关，因此可以形成明暗不同的影像，影像将在放大、聚焦后在成像器件（如荧光屏、胶片、以及感光耦合组件）上显示出来。 云现场基于远程实时传输技术，用户可通过云端平台在线观察TEM成像过程，与技术人员实时交互调整参数（如放大倍数、聚焦），同步获取高清图片及分析报告，从而观察颗粒尺寸、形貌（如球形/片状）、分散性及团聚状态，结合选区衍射（SAED）分析晶型，能谱（EDS）检测元素分布。 -
综合物性测量系统（PPMS -VSM / MPMS -SQUID ）
综合物性测量系统（PPMS,PhysicalPropertyMeasurementSystem）与超导量子干涉仪（SQUID,SuperconductingQuantumInterferenceDevice）具有极端的测试环境（强磁场与极低温）与高灵敏度，构成了宏观量子态与功能性材料表征的基石。磁学性质测试：从静态磁化到动态磁响应在磁学测量层面，SQUID-VSM（振动样品磁强计）通常作为PPMS的选件或独立系统存在，利用超导环路的约瑟夫森效应，能够实现 10−8emu量级的超高分辨率。该系统可精确测量直流磁化率（M-T曲线）、磁滞回线（M-Hloop）及剩磁和矫顽力，是研究超导体的迈斯纳效应（抗磁屏蔽）、弱磁性材料（反铁磁或顺磁）以及稀磁半导体的标准工具。同时，PPMS平台搭载的交流磁化率（ACSusceptibility）选件则能进一步提供动态磁响应信息。通过测量交流磁化率的实部（χ′，反映磁化强度幅值）和虚部（χ″，反映磁损耗），研究人员能够精准捕捉到自旋玻璃的冻结温度、超导体的下临界场（Hc1）以及磁阻挫体系的频率依赖行为，其温度依赖关系是鉴别磁相变类型的“指纹”谱图。电学性质测试：多端法下的载流子输运利用PPMS的高精度恒流源与纳伏表，系统支持从两探针到五探针的灵活接线配置，以消除接触电阻的影响。在电学输运方面，PPMS可进行随温度（2K-1000K）和磁场（0-14T甚至更高）变化的电阻率（ρ-T）测量，并结合范德堡法获得薄层材料的载流子浓度与迁移率。更为关键的是，系统搭载的电输运选件（ETO）能够同步测量纵向电阻与霍尔电阻，从而分离出常规霍尔系数（正常载流子）与反常霍尔效应（与磁有序相关），这对拓扑半金属和磁性多层膜的拓扑霍尔效应研究至关重要。热学性质测试：热力学势的精密追踪在热力学性质方面，PPMS提供了集成的热输运选件（TTO）和比热选件（He-3或DynaCool）。在比热测量中，系统采用热弛豫法或热脉冲法，能够在极低温下以极高分辨率获得比热容（Cp）随温度和磁场的变化。比热数据中的异常峰（λ峰或Schottky异常）是判定超导转变、磁有序转变（如奈尔温度）及晶格结构相变的最直接热力学证据。结合德拜模型和电子比热系数（γ）的拟合，可定量计算电子的有效质量和态密度，从而区分能带结构的拓扑非平凡性。同时，热输运选件通过安装线性热梯度加热器和差分热电偶，可同步测量热导率（κ）和热电势（塞贝克系数，S）。 总而言之，PPMS作为“一机多用”的综合平台，实现了电阻率、比热、热导率及交流磁化率的同步或分步表征；而SQUID则专精于超高灵敏度的本征直流磁矩探测。二者相辅相成，共同构成了从宏观磁性（SQUID）到微观载流子与热力学熵变（PPMS）的全景式表征闭环。这些测试结果不仅是构建复杂相图（如温度-磁场-压力相图）的实验基石，更是验证密度泛函理论（DFT）计算及量子临界行为不可或缺的定量依据。 -
液体核磁（NMR）
核磁共振波谱（NMR）是鉴定有机化合物结构及研究化学动力学的重要方法。作为一种非破坏性的分析技术，它能够提供关于分子骨架、官能团类型、空间构型以及分子间相互作用的丰富信息，被广泛应用于化学、药学、材料科学及生物学等领域。e测试为您提供全面的核磁共振测试服务，支持各类液体样品以及溶于氘代试剂的固体样品。我们配备了先进的核磁设备，涵盖一维谱（如1H、13C、19F、31P等）与二维谱（如COSY、NOESY、HSQC、HMBC等），可满足不同复杂度的结构解析需求。无论是小分子天然产物、合成中间体、高分子聚合物，还是生物大分子，均可通过NMR获得精确的结构信息。 -
凝胶渗透色谱（GPC）
凝胶具有化学惰性，它不具有吸附、分配和离子交换作用。让被测量的高聚物溶液通过一根内装不同孔径的色谱柱，柱中可供分子通行的路径有粒子间的间隙（较大）和粒子内的通孔（较小）。当聚合物溶液流经色谱柱（凝胶颗粒）时，较大的分子（体积大于凝胶孔隙）被排除在粒子的小孔之外，只能从粒子间的间隙通过，速率较快；而较小的分子可以进入粒子中的小孔，通过的速率要慢得多；中等体积的分子可以渗入较大的孔隙中，但受到较小孔隙的排阻。介乎上述两种情况之间。经过一定长度的色谱柱，分子根据相对分子质量被分开，相对分子质量大的在前面（即淋洗时间短），相对分子质量小的在后面（即淋洗时间长）。自试样进柱到被淋洗出来，所接受到的淋出液总体积称为该试样的淋出体积。当仪器和实验条件确定后，溶质的淋出体积与其分子量有关，分子量愈大，其淋出体积愈小。
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电感耦合等离子体光谱/质谱（ICP-OES/MS）
电感耦合等离子体(ICP)是用于原子发射光谱和质谱的主要光源，以ICP为中心，在周围安装多个检测单元(每一元素配一个检测单元),形成了多元素分析系统。用它做激发光源具有检出限低、线性范围广、电离和化学干扰少、准确度和精密度高等优点。 ICP-OES利用的是原子发射光谱进行定性定量分析；ICP-MS利用的是离子质谱，采用质荷比不同而进行分离检测。两者可分析的元素基本一致，不过由于分析检测系统的差异，两者的检测限有差异：ICP-MS的检测限很低，可以达到ug/L（ppb）的水平；而ICP-OES一般是mg/L（ppm）的级别。不过ICP-MS只能分析固体溶解量为0.2%左右的溶液（因此经常需要稀释），而ICP-OES则可以分析固体溶解量超过20%的溶液。 -
同步热分析（TG-DSC）
热重分析法（ThermogravimetryAnalysis，简称TG或TGA）为使样品处于一定的温度程序（升／降／恒温）控制下，观察样品的质量随温度或时间的变化过程，获取失重比例、失重温度（起始点，峰值，终止点...）、以及分解残留量等相关信息。差示扫描量热法（DifferentialScanningCalorimetry，简称DSC）为使样品处于一定的温度程序（升／降／恒温）控制下，观察样品端和参比端的热流功率差随温度或时间的变化过程，以此获取样品在温度程序过程中的吸热、放热、比热变化等相关热效应信息，计算热效应的吸放热量（热焓）与特征温度（起始点，峰值，终止点...）。同步热分析（SimultaneousThermalAnalysis，简称STA或TG-DSC）将热重分析TG与差示扫描量热DSC结合为一体，在同一次测量中利用同一样品可同步得到质量变化与吸放热相关信息。 -
差示扫描量热分析（DSC）
差示扫描量热法（DifferentialScanningCalorimetry，简称DSC）为使样品处于一定的温度程序（升／降／恒温）控制下，观察样品端和参比端的热流功率差随温度或时间的变化过程，以此获取样品在温度程序过程中的吸热、放热、比热变化等相关热效应信息，计算热效应的吸放热量（热焓）与特征温度（起始点，峰值，终止点...）。DSC方法广泛应用于塑料、橡胶、纤维、涂料、粘合剂、医药、食品、生物有机体、无机材料、金属材料与复合材料等各类领域，可以研究材料的熔融与结晶过程、玻璃化转变、相转变、液晶转变、固化、氧化稳定性、反应温度与反应热焓，测定物质的比热、纯度，研究混合物各组分的相容性，计算结晶度、反应动力学参数等。 -
傅里叶变换红外光谱（FT-IR）
红外光谱是通过产生固体、液体或气体的红外吸收光谱来检测分子中的化学键的一种光谱技术，主要基于化学键对红外光的吸收频率不同来获取化学键的信息，其原理是当连续波长的红外光源照射样品时，样品中的分子会吸收或部分某些波长光，没有被吸收的光会到达检测器（称为透射方法），将检测器获取透过样品的光模拟信号进行模数转换和傅立叶变换，得到具有样品信息和背景信息的吸收光谱，可分析样品分子结构特征，达到定性分析的目的。1.红外可做测试项目：粉体常规压片测试、ATR测试、液体池测试，积分球测试；2.可做样品形态：粉末、块体、薄膜、液体；3.测试参数：透过率、吸光度，反射率;4.常规测试波数范围：粉体常规压片是400-4000cm-1、液体池测试是400-4000cm-1；ATR测试是400-4000cm-1，积分球650-4000cm-1；5.红外光谱是一个定性的测定，因为吸光系数不同，不同物质的红外光谱不能用于定量比较 -
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液体核磁（NMR）
核磁共振波谱（NMR）是鉴定有机化合物结构及研究化学动力学的重要方法。作为一种非破坏性的分析技术，它能够提供关于分子骨架、官能团类型、空间构型以及分子间相互作用的丰富信息，被广泛应用于化学、药学、材料科学及生物学等领域。e测试为您提供全面的核磁共振测试服务，支持各类液体样品以及溶于氘代试剂的固体样品。我们配备了先进的核磁设备，涵盖一维谱（如1H、13C、19F、31P等）与二维谱（如COSY、NOESY、HSQC、HMBC等），可满足不同复杂度的结构解析需求。无论是小分子天然产物、合成中间体、高分子聚合物，还是生物大分子，均可通过NMR获得精确的结构信息。 -
全自动物理吸附仪（BET）
1、BET是测试样品的吸脱附曲线、比表面积、孔容、平均孔径、孔径分布等数据，主要测试气氛氮气、但也可以测试CO2、O2、H2、水蒸气、有机蒸汽等；2、表面和表面积： 表面是固体与周围环境,特别是液体和气体相互影响的部分;表面的大小即表面积。表面积可以通过颗粒分割（减小粒度）和生成孔隙而增加，也可以通过烧结、熔融和生长而减小。3、物理吸附分析仪（比表面和孔隙度分析仪）的工作原理： 由于没有工具对比表面进行直接测量，人们就根据物理吸附的特点，以已知分子截面积的气体分子作为探针，创造一定条件，使气体分子覆盖于被测样品的整个表面（吸附），通过被吸附的分子数目乘以分子截面积即认为是样品的比表面积。比表面积的测量包括能够到达表面的全部气体，无论外部还是内部。物理吸附一般是弱的可逆吸附，因此固体必须被冷却到气体的沸点温度，并且选择一种理论方法从单分子覆盖中计算表面积。比表面和孔隙度分析仪器就是创造相应的条件，实现复杂计算的这样一种仪器。4、拥有资质标准范围（固体样品均可测试）若需要资质，不同样品需分开下单：1）气体吸附BET法测定固态物质比表面积GB/T19587-2017（只测静态容量法）2）精细陶瓷粉体比表面积试验方法气体吸附BET法GB/T39713-2020（只测静态容量法） 3）孔径分布和孔隙率 压汞法和气体吸附法测定固体材料孔径分布和孔隙度第2部分：气体吸附法分析介孔和大孔GB/T21650.2-2008（只测静态体积法）4）压汞法和气体吸附法测定固体材料孔径分布和孔隙度第3部分：气体吸附法分析微孔GB/T21650.3-2011（只测容量法）5）金属粉末比表面积的测定氮吸附法GB/T13390-2008(只测容量法） -
热重-差热分析（TG-DTA）测试
热重分析法（ThermogravimetryAnalysis，简称TG或TGA）为使样品处于一定的温度程序（升／降／恒温）控制下，观察样品的质量随温度或时间的变化过程，获取失重比例、失重温度（起始点，峰值，终止点...）、以及分解残留量等相关信息。DTA是差热分析法(DifferentialThermalAnalysis)的简称。是以某种在一定实验温度下不发生任何化学反应和物理变化的稳定物质（参比物）与等量的未知物在相同环境中等速变温的情况下相比较，未知物的任何化学和物理上的变化，与和它处于同一环境中的标准物的温度相比较，都要出现暂时的增高或降低。TG-DTA是将热重分析TG与差热分析DTA结合为一体，在同一次测量中利用同一样品可同步得到质量变化与吸放热相关信息。 -
热重分析（TG）
热重分析法（ThermogravimetryAnalysis，简称TG或TGA）为使样品处于一定的温度程序（升／降／恒温）控制下，观察样品的质量随温度或时间的变化过程，获取失重比例、失重温度（起始点，峰值，终止点...）、以及分解残留量等相关信息。TG方法广泛应用于塑料、橡胶、涂料、药品、催化剂、无机材料、金属材料与复合材料等各领域的研究开发、工艺优化与质量监控。可以测定材料在不同气氛下的热稳定性与氧化稳定性，可对分解、吸附、解吸附、氧化、还原等物化过程进行分析，包括利用TG测试结果进一步作表观反应动力学研究。可对物质进行成分的定量计算，测定水分、挥发成分及各种添加剂与填充剂的含量。 -
动态热机械分析（DMA）
DMA动态热机械仪主要是施加机械力使样品发生变形，测试样品的响应；可以施加正弦变化、固定的（步阶）、或固定变化速率的变形，检测对变形的响应与温度或时间的关系；DMA可检测储能模量(E’)、损耗模量（E”)和tanδ及其随温度或时间的变化趋势，检测次级转变(i.e.betaandgamma松弛)，是检测玻璃化转变（Tg）最灵敏的方法。可测橡胶、塑料、纤维、薄膜、热固性树脂、复合材料、涂层材料、金属、陶瓷等；主要有拉伸、弯曲、单双悬臂、剪切或压缩变形等模式； 温度扫描模式：是在固定频率的交变应力条件下，以一定的升温速率进行测试，得到储能模量E'，损耗模量E''，和损耗因子tanδ随温度的变化曲线；频率扫描：是在等温条件下，进行不同振动频率应力作用时的扫描测试，得到储能模量E'，损耗模量E''，和损耗因子tanδ随频率的变化曲线；振幅扫描：是在等温条件下，进行不同振幅应力作用时的扫描测试，得到储能模量E'，损耗模量E''，和损耗因子tanδ随频率的变化曲线。 -
PPMS-电阻率
综合物性测量系统（PPMS,PhysicalPropertyMeasurementSystem）与超导量子干涉仪（SQUID,SuperconductingQuantumInterferenceDevice）具有极端的测试环境（强磁场与极低温）与高灵敏度，构成了宏观量子态与功能性材料表征的基石。磁学性质测试：从静态磁化到动态磁响应在磁学测量层面，SQUID-VSM（振动样品磁强计）通常作为PPMS的选件或独立系统存在，利用超导环路的约瑟夫森效应，能够实现 10−8emu量级的超高分辨率。该系统可精确测量直流磁化率（M-T曲线）、磁滞回线（M-Hloop）及剩磁和矫顽力，是研究超导体的迈斯纳效应（抗磁屏蔽）、弱磁性材料（反铁磁或顺磁）以及稀磁半导体的标准工具。同时，PPMS平台搭载的交流磁化率（ACSusceptibility）选件则能进一步提供动态磁响应信息。通过测量交流磁化率的实部（χ′，反映磁化强度幅值）和虚部（χ″，反映磁损耗），研究人员能够精准捕捉到自旋玻璃的冻结温度、超导体的下临界场（Hc1）以及磁阻挫体系的频率依赖行为，其温度依赖关系是鉴别磁相变类型的“指纹”谱图。电学性质测试：多端法下的载流子输运利用PPMS的高精度恒流源与纳伏表，系统支持从两探针到五探针的灵活接线配置，以消除接触电阻的影响。在电学输运方面，PPMS可进行随温度（2K-1000K）和磁场（0-14T甚至更高）变化的电阻率（ρ-T）测量，并结合范德堡法获得薄层材料的载流子浓度与迁移率。更为关键的是，系统搭载的电输运选件（ETO）能够同步测量纵向电阻与霍尔电阻，从而分离出常规霍尔系数（正常载流子）与反常霍尔效应（与磁有序相关），这对拓扑半金属和磁性多层膜的拓扑霍尔效应研究至关重要。热学性质测试：热力学势的精密追踪在热力学性质方面，PPMS提供了集成的热输运选件（TTO）和比热选件（He-3或DynaCool）。在比热测量中，系统采用热弛豫法或热脉冲法，能够在极低温下以极高分辨率获得比热容（Cp）随温度和磁场的变化。比热数据中的异常峰（λ峰或Schottky异常）是判定超导转变、磁有序转变（如奈尔温度）及晶格结构相变的最直接热力学证据。结合德拜模型和电子比热系数（γ）的拟合，可定量计算电子的有效质量和态密度，从而区分能带结构的拓扑非平凡性。同时，热输运选件通过安装线性热梯度加热器和差分热电偶，可同步测量热导率（κ）和热电势（塞贝克系数，S）。 总而言之，PPMS作为“一机多用”的综合平台，实现了电阻率、比热、热导率及交流磁化率的同步或分步表征；而SQUID则专精于超高灵敏度的本征直流磁矩探测。二者相辅相成，共同构成了从宏观磁性（SQUID）到微观载流子与热力学熵变（PPMS）的全景式表征闭环。这些测试结果不仅是构建复杂相图（如温度-磁场-压力相图）的实验基石，更是验证密度泛函理论（DFT）计算及量子临界行为不可或缺的定量依据。 -
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