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全自动物理吸附仪（BET）
1、BET是测试样品的吸脱附曲线、比表面积、孔容、孔径分布等数据，主要测试气氛氮气、但也可以测试CO2、O2、H2、水蒸气、有机蒸汽等；2、表面和表面积： 表面是固体与周围环境,特别是液体和气体相互影响的部分;表面的大小即表面积。表面积可以通过颗粒分割（减小粒度）和生成孔隙而增加，也可以通过烧结、熔融和生长而减小。3、物理吸附分析仪（比表面和孔隙度分析仪）的工作原理： 由于没有工具对比表面进行直接测量，人们就根据物理吸附的特点，以已知分子截面积的气体分子作为探针，创造一定条件，使气体分子覆盖于被测样品的整个表面（吸附），通过被吸附的分子数目乘以分子截面积即认为是样品的比表面积。比表面积的测量包括能够到达表面的全部气体，无论外部还是内部。物理吸附一般是弱的可逆吸附，因此固体必须被冷却到气体的沸点温度，并且选择一种理论方法从单分子覆盖中计算表面积。比表面和孔隙度分析仪器就是创造相应的条件，实现复杂计算的这样一种仪器。4、拥有资质标准范围：1）气体吸附BET法测定固态物质比表面积GB/T19587-2017/ISO9277：2010（只测静态容量法）2）精细陶瓷粉体比表面积试验方法气体吸附BET法GB/T39713-2020（只测静态容量法） 3）孔径分布和孔隙率 压汞法和气体吸附法测定固体材料孔径分布和孔隙度第2部分：气体吸附法分析介孔和大孔GB/T21650.2-2008（只测静态体积法）4）压汞法和气体吸附法测定固体材料孔径分布和孔隙度第3部分：气体吸附法分析微孔GB/T21650.3-2011（只测容量法） -
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激光共聚焦扫描显微镜（生物）
激光共聚焦扫描显微镜以激光作为激发光源，采用光源针孔与检测孔共轭聚焦技术，每次只对空间上的一个点（焦点）进行成像，再通过计算机控制的一点一点的扫描形成标本的共焦图像。把X-Y平面（焦平面）扫描与Z轴（光轴）的扫描相结合，通过累加连续层次的二维图像，经过专门的计算机软件处理，可以获得样本的三维图像。在此过程中，来自焦点以外的光信号不会对图像形成干扰，从而大大提高了显微图象的清晰度和细节分辨能力。。 激光共聚焦扫描显微镜既可以用于观察细胞形态，也可以用于细胞内生化成分的定量分析、光密度统计以及细胞形态的测量,配合焦点稳定系统可以实现长时间活细胞动态观察。 -
傅里叶变换红外光谱（FT-IR）
红外光谱是通过产生固体、液体或气体的红外吸收光谱来检测分子中的化学键的一种光谱技术，主要基于化学键对红外光的吸收频率不同来获取化学键的信息，其原理是当连续波长的红外光源照射样品时，样品中的分子会吸收或部分某些波长光，没有被吸收的光会到达检测器（称为透射方法），将检测器获取透过样品的光模拟信号进行模数转换和傅立叶变换，得到具有样品信息和背景信息的吸收光谱，可分析样品分子结构特征，达到定性分析的目的。1.红外可做测试项目：粉体常规压片测试、ATR测试、液体池测试，积分球测试；2.可做样品形态：粉末、块体、薄膜、液体；3.测试参数：透过率、吸光度，反射率;4.常规测试波数范围：粉体常规压片是400-4000cm-1、液体池测试是400-4000cm-1；ATR测试是400-4000cm-1，积分球650-4000cm-1；5.红外光谱是一个定性的测定，因为吸光系数不同，不同物质的红外光谱不能用于定量比较 -
电感耦合等离子体光谱/质谱（ICP-OES/MS）
电感耦合等离子体(ICP)是用于原子发射光谱和质谱的主要光源，以ICP为中心，在周围安装多个检测单元(每一元素配一个检测单元),形成了多元素分析系统。用它做激发光源具有检出限低、线性范围广、电离和化学干扰少、准确度和精密度高等优点。 ICP-OES利用的是原子发射光谱进行定性定量分析；ICP-MS利用的是离子质谱，采用质荷比不同而进行分离检测。两者可分析的元素基本一致，不过由于分析检测系统的差异，两者的检测限有差异：ICP-MS的检测限很低，可以达到ug/L（ppb）的水平；而ICP-OES一般是mg/L（ppm）的级别。不过ICP-MS只能分析固体溶解量为0.2%左右的溶液（因此经常需要稀释），而ICP-OES则可以分析固体溶解量超过20%的溶液。 -
常规力学测试-室温
常规力学测试项目主要包含拉伸、压缩、弯曲、剪切等，常用万能试验机设备进行测试，研究金属、复合材料、橡胶、塑料等在室温下的力学性能；拉伸试验是指在承受轴向拉伸载荷下测定材料特性的试验方法，通常可获得力-位移数据、应力-应变数据、应力（强度）、屈服应力（强度）、弹性模量（杨氏模量）、断裂伸长率、断面收缩率、拉伸泊松比、R值等数据；压缩试验是测定材料在轴向静压力作用下的力学性能的试验方法，通常可获得力-位移数据、应力-应变数据、应力（强度）、屈服应力（强度）、压缩弹性模量、压缩应变、压缩泊松比等数据；弯曲实验是测定材料承受弯曲载荷时的力学特性的试验方法测定材料的抗弯强度并能反映塑性指标的挠度；通常有三点弯曲（可测断裂韧性）和四点弯曲两种加载荷方式；主要能获得力-位移数据、应力-应变数据、抗弯强度、弹性模量等；剪切试验是测定材料在剪切力作用下的抗力性能，是材料机械性能试验的基本试验方法之一，根据受力方式可分为拉伸、压缩、扭转和弯曲剪切强度等几种主要能力-位移数据、应力-应变数据、剪切强度、剪切模量等； -
常规力学测试-高低温
常规力学高、低温测试主要包含拉伸、压缩、弯曲、剪切四大类，常用万能试验机设备进行测试，研究金属、复合材料、橡胶、塑料等在低温（液氮、空压机）或高温（环境箱、高温炉）下的力学性能在高低温箱或高温炉中，拉伸试验是指在承受轴向拉伸载荷下测定材料特性的试验方法，通常可获得力-位移数据、应力-应变数据、应力（强度）、屈服应力（强度）、弹性模量（杨氏模量）、断裂伸长率、断面收缩率等数据；在高低温箱或高温炉中，压缩试验是测定材料在轴向静压力作用下的力学性能的试验方法，通常可获得力-位移数据、应力-应变数据、应力（强度）、屈服应力（强度）、压缩弹性模量、压缩应变等数据；在高低温箱或高温炉中，弯曲实验是测定材料承受弯曲载荷时的力学特性的试验方法测定材料的抗弯强度并能反映塑性指标的挠度；通常采用三点弯曲方式；主要能获得力-位移数据、应力-应变数据、抗弯强度、弹性模量等；在高低温箱或高温炉中，，剪切试验是测定材料在剪切力作用下的抗力性能，是材料机械性能试验的基本试验方法之一，根据受力方式可分为拉伸、压缩、扭转和弯曲剪切强度等几种主要能力-位移数据、应力-应变数据、剪切强度、剪切模量等； -
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压汞（MIP）
工作基本原理是：汞对一般固体不润湿（接触角大于90°），欲使汞进入孔需施加外压，外压越大，汞能进入的孔半径越小。测量不同外压下进入孔中汞的量即可知相应孔大小的孔体积。所用压汞仪使用压力最大为60000psi，理论可测孔范围：0.003-1100um（孔直径）。Pr=-2γcosθ：著名的瓦什伯恩(Washburn)方程,它表明在θ和γ不变的前提下,随着压力的逐渐增大,汞将会逐渐进入孔径更小的孔。θ是汞对固体的接触角,γ是汞的表面张力。Washburn建立了压力和圆柱体孔直径间的关系。如果压力从P1改变到P2,分别对应孔径r1、r2,并设法量测出单位质量试样在两种孔径的孔之间的孔内所压入的汞体积△V,则在连续改变测孔压力时,就可测出汞进入不同孔级孔中的求量,从而得到孔径分布。 -
差示扫描量热分析（DSC）测试
差示扫描量热法（DifferentialScanningCalorimetry，简称DSC）为使样品处于一定的温度程序（升／降／恒温）控制下，观察样品端和参比端的热流功率差随温度或时间的变化过程，以此获取样品在温度程序过程中的吸热、放热、比热变化等相关热效应信息，计算热效应的吸放热量（热焓）与特征温度（起始点，峰值，终止点...）。DSC方法广泛应用于塑料、橡胶、纤维、涂料、粘合剂、医药、食品、生物有机体、无机材料、金属材料与复合材料等各类领域，可以研究材料的熔融与结晶过程、玻璃化转变、相转变、液晶转变、固化、氧化稳定性、反应温度与反应热焓，测定物质的比热、纯度，研究混合物各组分的相容性，计算结晶度、反应动力学参数等。 -
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凝胶渗透色谱（GPC）
凝胶具有化学惰性，它不具有吸附、分配和离子交换作用。让被测量的高聚物溶液通过一根内装不同孔径的色谱柱，柱中可供分子通行的路径有粒子间的间隙（较大）和粒子内的通孔（较小）。当聚合物溶液流经色谱柱（凝胶颗粒）时，较大的分子（体积大于凝胶孔隙）被排除在粒子的小孔之外，只能从粒子间的间隙通过，速率较快；而较小的分子可以进入粒子中的小孔，通过的速率要慢得多；中等体积的分子可以渗入较大的孔隙中，但受到较小孔隙的排阻。介乎上述两种情况之间。经过一定长度的色谱柱，分子根据相对分子质量被分开，相对分子质量大的在前面（即淋洗时间短），相对分子质量小的在后面（即淋洗时间长）。自试样进柱到被淋洗出来，所接受到的淋出液总体积称为该试样的淋出体积。当仪器和实验条件确定后，溶质的淋出体积与其分子量有关，分子量愈大，其淋出体积愈小。 -
活动说明：
1、活动仅限未下过订单用户和首次下单后9天内用户参与；
2、首次下单用户参与新客专区，仅限9天内有效，从下单后次日0点开始计时；
3、本活动专享价不与其它优惠券同享；
4、使用200元首样免单券后，仍可参与新客专区活动，享受专享价（二者不可同时使用）；
5、活动期内每个用户可享1个订单特惠，最高优惠金额500元；
6、本活动最终解释权归e测试服务平台所有。
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电感耦合等离子体光谱/质谱（ICP-OES/MS）
电感耦合等离子体(ICP)是用于原子发射光谱和质谱的主要光源，以ICP为中心，在周围安装多个检测单元(每一元素配一个检测单元),形成了多元素分析系统。用它做激发光源具有检出限低、线性范围广、电离和化学干扰少、准确度和精密度高等优点。 ICP-OES利用的是原子发射光谱进行定性定量分析；ICP-MS利用的是离子质谱，采用质荷比不同而进行分离检测。两者可分析的元素基本一致，不过由于分析检测系统的差异，两者的检测限有差异：ICP-MS的检测限很低，可以达到ug/L（ppb）的水平；而ICP-OES一般是mg/L（ppm）的级别。不过ICP-MS只能分析固体溶解量为0.2%左右的溶液（因此经常需要稀释），而ICP-OES则可以分析固体溶解量超过20%的溶液。 -
同步热分析（TG-DSC）测试
热重分析法（ThermogravimetryAnalysis，简称TG或TGA）为使样品处于一定的温度程序（升／降／恒温）控制下，观察样品的质量随温度或时间的变化过程，获取失重比例、失重温度（起始点，峰值，终止点...）、以及分解残留量等相关信息。差示扫描量热法（DifferentialScanningCalorimetry，简称DSC）为使样品处于一定的温度程序（升／降／恒温）控制下，观察样品端和参比端的热流功率差随温度或时间的变化过程，以此获取样品在温度程序过程中的吸热、放热、比热变化等相关热效应信息，计算热效应的吸放热量（热焓）与特征温度（起始点，峰值，终止点...）。同步热分析（SimultaneousThermalAnalysis，简称STA或TG-DSC）将热重分析TG与差示扫描量热DSC结合为一体，在同一次测量中利用同一样品可同步得到质量变化与吸放热相关信息。 -
差示扫描量热分析（DSC）测试
差示扫描量热法（DifferentialScanningCalorimetry，简称DSC）为使样品处于一定的温度程序（升／降／恒温）控制下，观察样品端和参比端的热流功率差随温度或时间的变化过程，以此获取样品在温度程序过程中的吸热、放热、比热变化等相关热效应信息，计算热效应的吸放热量（热焓）与特征温度（起始点，峰值，终止点...）。DSC方法广泛应用于塑料、橡胶、纤维、涂料、粘合剂、医药、食品、生物有机体、无机材料、金属材料与复合材料等各类领域，可以研究材料的熔融与结晶过程、玻璃化转变、相转变、液晶转变、固化、氧化稳定性、反应温度与反应热焓，测定物质的比热、纯度，研究混合物各组分的相容性，计算结晶度、反应动力学参数等。 -
傅里叶变换红外光谱（FT-IR）
红外光谱是通过产生固体、液体或气体的红外吸收光谱来检测分子中的化学键的一种光谱技术，主要基于化学键对红外光的吸收频率不同来获取化学键的信息，其原理是当连续波长的红外光源照射样品时，样品中的分子会吸收或部分某些波长光，没有被吸收的光会到达检测器（称为透射方法），将检测器获取透过样品的光模拟信号进行模数转换和傅立叶变换，得到具有样品信息和背景信息的吸收光谱，可分析样品分子结构特征，达到定性分析的目的。1.红外可做测试项目：粉体常规压片测试、ATR测试、液体池测试，积分球测试；2.可做样品形态：粉末、块体、薄膜、液体；3.测试参数：透过率、吸光度，反射率;4.常规测试波数范围：粉体常规压片是400-4000cm-1、液体池测试是400-4000cm-1；ATR测试是400-4000cm-1，积分球650-4000cm-1；5.红外光谱是一个定性的测定，因为吸光系数不同，不同物质的红外光谱不能用于定量比较 -
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全自动物理吸附仪（BET）
1、BET是测试样品的吸脱附曲线、比表面积、孔容、孔径分布等数据，主要测试气氛氮气、但也可以测试CO2、O2、H2、水蒸气、有机蒸汽等；2、表面和表面积： 表面是固体与周围环境,特别是液体和气体相互影响的部分;表面的大小即表面积。表面积可以通过颗粒分割（减小粒度）和生成孔隙而增加，也可以通过烧结、熔融和生长而减小。3、物理吸附分析仪（比表面和孔隙度分析仪）的工作原理： 由于没有工具对比表面进行直接测量，人们就根据物理吸附的特点，以已知分子截面积的气体分子作为探针，创造一定条件，使气体分子覆盖于被测样品的整个表面（吸附），通过被吸附的分子数目乘以分子截面积即认为是样品的比表面积。比表面积的测量包括能够到达表面的全部气体，无论外部还是内部。物理吸附一般是弱的可逆吸附，因此固体必须被冷却到气体的沸点温度，并且选择一种理论方法从单分子覆盖中计算表面积。比表面和孔隙度分析仪器就是创造相应的条件，实现复杂计算的这样一种仪器。4、拥有资质标准范围：1）气体吸附BET法测定固态物质比表面积GB/T19587-2017/ISO9277：2010（只测静态容量法）2）精细陶瓷粉体比表面积试验方法气体吸附BET法GB/T39713-2020（只测静态容量法） 3）孔径分布和孔隙率 压汞法和气体吸附法测定固体材料孔径分布和孔隙度第2部分：气体吸附法分析介孔和大孔GB/T21650.2-2008（只测静态体积法）4）压汞法和气体吸附法测定固体材料孔径分布和孔隙度第3部分：气体吸附法分析微孔GB/T21650.3-2011（只测容量法） -
热重-差热分析（TG-DTA）测试
热重分析法（ThermogravimetryAnalysis，简称TG或TGA）为使样品处于一定的温度程序（升／降／恒温）控制下，观察样品的质量随温度或时间的变化过程，获取失重比例、失重温度（起始点，峰值，终止点...）、以及分解残留量等相关信息。DTA是差热分析法(DifferentialThermalAnalysis)的简称。是以某种在一定实验温度下不发生任何化学反应和物理变化的稳定物质（参比物）与等量的未知物在相同环境中等速变温的情况下相比较，未知物的任何化学和物理上的变化，与和它处于同一环境中的标准物的温度相比较，都要出现暂时的增高或降低。TG-DTA是将热重分析TG与差热分析DTA结合为一体，在同一次测量中利用同一样品可同步得到质量变化与吸放热相关信息。 -
热重分析（TG）测试
热重分析法（ThermogravimetryAnalysis，简称TG或TGA）为使样品处于一定的温度程序（升／降／恒温）控制下，观察样品的质量随温度或时间的变化过程，获取失重比例、失重温度（起始点，峰值，终止点...）、以及分解残留量等相关信息。TG方法广泛应用于塑料、橡胶、涂料、药品、催化剂、无机材料、金属材料与复合材料等各领域的研究开发、工艺优化与质量监控。可以测定材料在不同气氛下的热稳定性与氧化稳定性，可对分解、吸附、解吸附、氧化、还原等物化过程进行分析，包括利用TG测试结果进一步作表观反应动力学研究。可对物质进行成分的定量计算，测定水分、挥发成分及各种添加剂与填充剂的含量。 -
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PPMS-电阻率
1，利用PPMS可以测试样品的电阻、电阻率和磁阻，可测温度范围2-1000K；2, 可靠电学测试的前提条件是样品与电极形成欧姆接触, 形成欧姆接触通常需要样品与电极材料的功函数互相匹配，是否形成了良好的欧姆接触, 可以通过测试IV曲线进行判断;3, 如果不镀电极，测试一律使用实验室默认电极接触样品, 无需收电极材料的费用；4，若做电极，实验室可以提供银胶和铟作为电极接触样品，需额外收费；5，若要用其他材料做电极, 或要焊电极, 则需要客户自己做好电极后再寄给我们。6，电阻测试范围: 5E-9到5E9 (Ohm). 结合锁相放大技术, 最低电阻大概能到1E-10 (Ohm)，PPMS的电阻精度大概是1E-6欧姆 -
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