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红外光谱图—谱峰分析


01
红外光谱分析振动自由度和峰数
含n个原子的分子,自由度为:
线性分子有3n-5个
非线性分子有3n-6个
理论上每个自由度在IR中可产生1个吸收峰,实际上IR光谱中的峰数少于基本振动自由度,原因是:
1.振动过程中,伴随有偶极矩的振动才能产生吸收峰
2.频率完全相同的吸收峰,彼此发生简并(峰重叠)
3.强、宽峰覆盖相近的弱、窄峰
4.有些峰落在中红外区之外
5.有些吸收峰太弱,检测不出来
02
峰位偏移影响因素
内部因素
1.诱导效应
吸电子集团的诱导效应,使吸收峰向高波数方向移动
2.共扼效应
不饱和集团的共扼效应,使吸收峰向低波数方向移动
共扼π键,双键性减弱,伸缩振动的力常数减小
3.氢键
氢键的形成使键力常数K减小,吸收峰向低波数偏移
分子内氢键不受浓度影响,分子间氢键受浓度影响
外部因素
4.溶剂效应
极性集团的伸缩振动频率通常随溶剂极性的增加而降低
溶液红外光谱通常需要在非极性溶剂中测量
5.物质状态
通常,物质由固态向气态变化,其波数将增加如丙酮:液态C=O吸收峰1718cm-1;气态C=O吸收峰1742cm-1
6.制样方法

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