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热机械分析(TMA)

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常见问题

热机械分析(TMA)

满意度: 100%

仪器型号:

瑞士-METTLER TOLEDO-TMA/SDTA 2+,美国-TA-TMA450,美国-TA-TMA Q400,美国-Perkin Elmer-TMA4000,日本-SHIMADZU-TMA-60

瑞士-METTLER TOLEDO-TMA/SDTA 2+,美国-TA-TMA450,美国-TA-TMA Q400,美国-Perkin Elmer-TMA4000,日本-SHIMADZU-TMA-60

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平均2.3-7.1个工作日

项目推荐

动态热机械分析(DMA)

已下单3970| 满意度100%

平均周期6.0个工作日

动态热机械分析(DMA)

DMA动态热机械仪主要是施加机械力使样品发生变形,测试样品的响应;可以施加正弦变化、固定的(步阶)、或固定变化速率的变形,检测对变形的响应与温度或时间的关系;DMA可检测储能模量(E’)、损耗模量(E”)和tanδ及其随温度或时间的变化趋势,检测次级转变(i.e.betaandgamma松弛),是检测玻璃化转变(Tg)最灵敏的方法。可测橡胶、塑料、纤维、薄膜、热固性树脂、复合材料、涂层材料、金属、陶瓷等;主要有拉伸、弯曲、单双悬臂、剪切或压缩变形等模式;

绝热加速量热仪(ARC)

已下单78| 满意度100%

平均周期17.0个工作日

绝热加速量热仪(ARC)

绝热加速量热仪是一款专业测试含能材料、电池、化合物的爆热及亚稳态材料组分间的反应热和热失控过程测试仪器,主要应用于含能材料、 化合物产品工艺、安全控制领域,并对反应过程进行热动力数据分析、热失控分析。

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X射线光电子能谱(XPS)

优惠价 ¥54.00 ¥90.00起

平均周期5.0个工作日

X射线光电子能谱(XPS)

1. X射线光电子能谱(XPS)可测试全谱、精细谱、俄歇谱、价带谱,也可刻蚀后采谱得到深层的信息;2. X射线光电子能谱(XPS)按元素个数收费(需要包含必测元素C,不能测试H、He元素);一个元素默认测一个轨道,若测试多个轨道计为多个元素;一个样品默认一个测试位置,若测试多个位置计为多个位置;3. XPS定量为半定量数据。原子百分含量小于5%的元素可能测不出明显信号;4. 测试默认单色化Al靶(AlKαsource),能量1486.68eV;

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X射线多晶衍射(XRD)

优惠价 ¥24.00 ¥40.00起

平均周期4.5个工作日

X射线多晶衍射(XRD)

当一束单色X射线入射到晶体时,由于晶体是由原子规则排列成的晶胞组成,这些规则排列的原子间距离与入射X射线波长有X射线衍射分析相同数量级,故由不同原子散射的X射线相互干涉,在某些特殊方向上产生强X射线衍射,衍射线在空间分布的方位和强度,与晶体结构密切相关,每种晶体所产生的衍射花样都反映出该晶体内部的原子分配规律。这就是X射线衍射的基本原理。

项目介绍

样品要求

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常见问题

预约须知

1. 压缩模式:

(1)圆柱体直径最大10mm,高度最大25mm; 块体:长边长3-8mm,宽长3-8mm ,高度5~8mm;

(2)注:样品高度控制在5mm以上,长度变化量数据更为精准!!

样品表面要光洁,平整(可以用400目的砂纸打磨平整),样品内部气孔尽量少,材料均匀;

2. 拉伸模式:

(1)样品尺寸长25~40mm,宽3~5mm,厚0.4mm以下;

(2)拉伸模式温度最高可做1000℃,高温实验室尺寸推荐10*5mm,可由实验室裁切。

3. 如需处理样品,请提前沟通;


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项目介绍

热机械分析法(TMA)是以一定的加热速率加热试样,使试样在恒定的较小负荷下随温度升高发生形变,测量试样温度-形变曲线的方法,可用于计算热膨胀系数;压缩模式可测块体材料,拉伸模式可测薄膜、单丝等。


样品要求

1. 压缩模式:

(1)圆柱体直径最大10mm,高度最大25mm; 块体:长边长3-8mm,宽长3-8mm ,高度5~8mm;

(2)注:样品高度控制在5mm以上,长度变化量数据更为精准!!

样品表面要光洁,平整(可以用400目的砂纸打磨平整),样品内部气孔尽量少,材料均匀;

2. 拉伸模式:

(1)样品尺寸长20~30mm,宽3~5mm,厚0.4mm以下;


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常见问题
样品分解或者挥发能否测热膨胀系数?

不能测,必须在测试温度范围内保持稳定,如果发生挥发、分解甚至软化等现象则造成曲线异常,轻则测试失败,重则损坏仪器;


TMA与热膨胀仪测热膨胀系数有什么不同?

1)热膨胀仪是卧式结构(压缩模式),TMA立式结构(压缩模式);测试温度范围有区别(热膨胀仪能到2800℃),测试的样品有点差异(和温度有关);点

2)目前我们实验室TMA温度最高600℃;样品尺寸请参照前台,与热膨胀样品有尺寸有区别;

3)理论上得到的结果差异不大(有tg的反映出tg变化等),但是具体的热膨胀系数数据尚未对比(受样品尺寸的影响,会有一定差距);


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