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同步辐射SAXS/WAXS

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同步辐射SAXS/WAXS

满意度: 98%

仪器型号:

同步辐射光源

同步辐射光源

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项目推荐

同步辐射吸收谱XAFS(EXAFS+XANES)

已下单5235| 满意度99%

平均周期15.0个工作日

同步辐射吸收谱XAFS(EXAFS+XANES)

同步辐射是速度接近光速的带电粒子在作曲线运动时沿轨道切线方向发出的电磁辐射(也叫同步光)。同步辐射是电磁波家族中的新生代,但却是最具潜力的一份子,覆盖了红外、可见、紫外和X光波段。同步辐射装置更像超级大功率显微镜,帮助我们探索自然界更多的奥秘。XANES可以得到吸收原子的电子结构,包括价态、对称性、轨道占据等信息;EXAFS可以得到吸收原子周围配位信息,包括配位原子种类、键长、配位数、无序度等。

同步辐射--XRD

已下单204| 满意度100%

平均周期15.0个工作日

同步辐射--XRD

同步辐射XRD常用于结构分析,物相鉴定,与常规X光相比,同步辐射光波长在大范围内连续可调,且准直性好,研究的尺度范围和分辨均优于常规X光。

同步辐射--PDF

已下单39| 满意度100%

平均周期25.0个工作日

同步辐射--PDF

同步辐射PDF以高能硬X射线测量样品广角全散射数据,因此也称为全散射分析,可提供长程原子有序性信息、中短程结构信息,如短程有序/无序排布、键长、局部缺陷等。

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X射线光电子能谱(XPS)

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平均周期5.0个工作日

X射线光电子能谱(XPS)

1. X射线光电子能谱(XPS)可测试全谱、精细谱、俄歇谱、价带谱,也可刻蚀后采谱得到深层的信息;2. X射线光电子能谱(XPS)按元素个数收费(需要包含必测元素C,不能测试H、He元素);一个元素默认测一个轨道,若测试多个轨道计为多个元素;一个样品默认一个测试位置,若测试多个位置计为多个位置;3. XPS定量为半定量数据。原子百分含量小于5%的元素可能测不出明显信号;4. 测试默认单色化Al靶(AlKαsource),能量1486.68eV;

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常见问题

论文致谢
  • 郑**

    上海交通大学

    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION

    原文链接  Co Single-atom Reverse Hydrogen Spillover for Efficient Electrochemical Water Dissociation and Dechlorination

    影响因子:16.6

    现金奖励:500.00

    申请时间:2024-03-25 10:41:07

预约须知

1. 粉末样品50mg,能平铺成3*3mm面积即可;

2. 块体/薄膜样品,尺寸3-100mm,厚度0.5mm最佳;

3. 液体样品0.5ml以上;

4. 测试范围:SAXS: 0.05-1 nm-1,WAXS2 - 40°;若未知请提供相关参考文献,如需变温测试请提前沟通;

5. 由于机时有限,请联系前期对接的技术顾问;


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项目介绍

当物质中的电子密度不均匀区在纳米尺度(一般介于0.1~200nm 之间).时,X 射线与之相互作用后在原光束方向附近的很小角度内散开,这个角域范围在几度(一般<3°).以内,这种现象称为小角X射线散射(Small Angle X-ray Scattering,简写为SAXS)。 由于X 射线是与原子中的电子发生相互作用,所以SAXS对电子密度的不均匀性特别敏感,凡是存在纳米尺度电子密度不均匀区的物质均会产生小角散射现象。


样品要求

1、粉末:重量一般大于50 mg,粉末试样应研磨成无颗粒感;

2、合金(或块状试样):试样因其太厚,光束无法透过,因此必须减薄(使试样减薄而不改变其内部结构),合金试样测试要求厚度一般为几至几十微米;

3、薄膜:薄膜试样如果厚度不够,可以用几片相同的试样叠加在一起测试;

4、液体:样品量0.5 mL,浓度适中;①溶质在溶剂中完全溶解,即无沉淀,②溶质与溶剂的电子密度差应尽可能大;


结果展示

image.png

数据来源:Bridging interactions of proteins with silic nanoparticles: The influence of pH, ionic strength and protein concentration†;Soft Matter, 2014, 10, 718–728;

常见问题
SAXS对样品的要求?

薄片,直径10mm以上,厚度0.5mm最佳;粉末100mg;能够覆盖直径10mm的区域即可;

图片1.png

小角散射SAXS主要应用有哪些?

1).研究高分子材料内部的片晶、孔洞等缺陷的微结构,以及高分子材料加工过程中的结构演变。

2).研究高性能纤维材料内部的缺陷微结构,及在纺丝成型过程中的动态结构演变。

3).研究胶体系统、纳米颗粒及多孔材料中散射体的尺寸分布、界面层及分形结构。

4).研究金属合金中的颗粒或聚集态结构及冷热加工变形后的结构变化。


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