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miRNA化学合成

满意度: 98%

仪器型号:

引物设计合成

引物设计合成

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54次

服务周期:

平均5-20个工作日

项目推荐

qPCR

已下单195| 满意度97%

平均周期15.0个工作日

qPCR

1.简介  在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。分为SYBRGreen法与TaqMan探针法。  荧光染料法:实验设计简单(仅需2个引物,无需设计探针),初始成本低,灵敏度高,但需要进行熔解曲线分析检验扩增反应的特异性。适用于非特异性检测(专一性要求不高或高通量检测)。  探针法:有高特异性(引物和探针共同于模板结合),高信噪比,能进行多重反应。但成本高,实验设计繁琐。适用于扩增序列专一检测。2.服务流程

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X射线光电子能谱(XPS)

优惠价 ¥54.00 ¥90.00起

平均周期5.0个工作日

X射线光电子能谱(XPS)

1. X射线光电子能谱(XPS)可测试全谱、精细谱、俄歇谱、价带谱,也可刻蚀后采谱得到深层的信息;2. X射线光电子能谱(XPS)按元素个数收费(需要包含必测元素C,不能测试H、He元素);一个元素默认测一个轨道,若测试多个轨道计为多个元素;一个样品默认一个测试位置,若测试多个位置计为多个位置;3. XPS定量为半定量数据。原子百分含量小于5%的元素可能测不出明显信号;4. 测试默认单色化Al靶(AlKαsource),能量1486.68eV;

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X射线多晶衍射(XRD)

优惠价 ¥24.00 ¥40.00起

平均周期4.5个工作日

X射线多晶衍射(XRD)

当一束单色X射线入射到晶体时,由于晶体是由原子规则排列成的晶胞组成,这些规则排列的原子间距离与入射X射线波长有X射线衍射分析相同数量级,故由不同原子散射的X射线相互干涉,在某些特殊方向上产生强X射线衍射,衍射线在空间分布的方位和强度,与晶体结构密切相关,每种晶体所产生的衍射花样都反映出该晶体内部的原子分配规律。这就是X射线衍射的基本原理。

350/h起

云现场/现场-场发射扫描电镜(SEM)

已下单46530| 满意度100%

平均周期6.5个工作日

云现场/现场-场发射扫描电镜(SEM)

    扫描电子显微镜(SEM)是一种介于透射电子显微镜和光学显微镜之间的一种观察手段。其利用聚焦很窄的高能电子束来扫描样品,通过光束与物质间的相互作用,来激发各种物理信息,对这些信息收集、放大、再成像以达到对物质微观形貌表征的目的。此外,扫描电子显微镜和其他分析仪器相结合,可以做到观察微观形貌的同时进行物质微区成分分析。

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需提供microRNA ID或序列信息,以及技术要求(包括OD或nmols的精确数量)

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项目介绍

MicroRNAs (miRNAs)是一种大小约21—23个碱基内源性的的单链小分子RNA,是由具有发夹结构的约70-90个碱基大小的单链RNA前体经过Dicer酶加工后生成,这些非编码小分子RNA(miRNAs)参与调控基因表达,能够通过与靶mRNA 特异性的碱基配对引起靶mRNA的降解或者抑制其翻译,从而对基因进行转录后的表达调控。近几年来,在动植物组织中,有上千种miRNA 被陆续发现。

miRNA mimics

模拟生物体内源的miRNAs,运用化学合成的方法合成,能增强内源性miRNA的功能。我们可以为客户提供不同长度、不同形式,由客户自行设计的miRNA,也可以根据客户需要,提供来自sanger miRNA 数据库的miRNA序列

miRNA inhibitor

化学修饰的专门针对细胞中特异的靶miRNA的抑制剂。应用该产品可检测miRNAs所调节的基因表达和对信号通路的影响,对阐明miRNA在诸如细胞发育、增殖、分化和凋亡中的机理有重要意义,加速miRNA基因沉默效应的研究。它可以特异的靶向和敲除单个的miRNA分子。使用miRNA inhibitor可以用筛选miRNA靶位点;筛选调控某一基因表达的miRNA;筛选影响细胞发育过程的miRNA。

样品要求

需提供microRNA ID或序列信息,以及技术要求(包括OD或nmols的精确数量)

结果展示

1)microRNA mimics 为以microRNA序列为模板的双链RNA
(2)microRNA inhibitors为以microRNA序列为模板反义链的单链特殊化学修饰RNA
(3)产品形式为RNA的冻干粉,交货期为10个工作日。
(4)采用Invitrogen专利的化学修饰技术,具有稳定性高、特异性高和沉默效率高的特点
(5)提供 microRNA对照,包括microRNA mimics阴性对照(与目的靶细胞中所有基因无同源性的阴性对照)和microRNA inhibitors阴性对照

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