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常见问题

细胞培养

满意度: 98%

仪器型号:

细胞生物方案定制,德国-Leica-TCS SP8,瑞士-Tecan-Infinite M200 PRO,中国-一恒-MJ-70,细胞培养

细胞生物方案定制,德国-Leica-TCS SP8,瑞士-Tecan-Infinite M200 PRO,中国-一恒-MJ-70,细胞培养

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96次

服务周期:

平均10-15个工作日

项目推荐

细胞生物方案定制

已下单544| 满意度97%

平均周期25.0个工作日

细胞生物方案定制

可根据客户的实验目的,参考文献,规划研究思路、设计实验方案,也可接课题整体外包服务。

细胞增殖及毒性检测

已下单676| 满意度98%

平均周期10.0个工作日

细胞增殖及毒性检测

  细胞毒性检测是生物相容性测试的一种,检测药物或者新型材料在生物环境中的毒性情况,即通过检测材料或者药物对细胞的增殖或者生长的影响,来评价药物或材料的毒性或者活性,主要用于药物活性筛选、细胞增殖/毒性测定、抗肿瘤药效计算IC50等;常用MTT法或者CCK8法检测,另外也可以通过Live/dead双染法进行细胞成像,更直观的记录细胞的存活情况。1.CCK-8测试  实验原理:CCK-8试剂(CellCountingKit-8细胞计数试剂)中含有WST–8(2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐),它在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪硫酸二甲酯(1-MethoxyPMS)的作用下被细胞线粒体中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲臜产物(Formazan),生成的甲臜物的数量与活细胞的数量成正比,用酶联免疫检测仪在450nm波长处测定其光吸收值,可间接反映活细胞数量。注:贴壁细胞和悬浮细胞均可使用此方法,悬浮细胞CCK-8孵育时间应适当延长。  服务流程:                 2.MTT测试  实验原理:活细胞线粒体内的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原成水不溶性的蓝紫色结晶甲臜(Formazan)并沉积在细胞中,而死细胞无此功能;二甲基亚砜能溶解细胞中的甲臢,MTT结晶形成的量与细胞数成正比,使用多功能酶标仪在490nm处测定其吸光值,从而定量测定细胞的存活比例。注:多用于贴壁细胞。  服务流程:                  

细胞迁移/侵袭实验

已下单88| 满意度98%

平均周期7.0个工作日

细胞迁移/侵袭实验

1.简介:  细胞迁移与侵袭实验将 Transwell 小室放入培养板中,小室内称上室,培养板内称下室,上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔,将研究的细胞种在上室内,由于聚碳酸酯膜有通透性,下层培养液中的成分可以影响到上室内的细胞,应用不同孔径和经过不同处理的聚碳酸酯膜,就可以进行共培养、细胞趋化、细胞迁移、细胞侵袭等多种方面的研究。2.服务流程:3.送样须知: 需提供细胞以及干预药物、具体实验方案与要求;涉及到的细胞、耗材试剂盒本实验室均可有偿提供。4.交付内容: 剩余样品回寄,实验报告、结果图片、计数数据。5.试验周期:  收到样品后1-2周左右,

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X射线光电子能谱(XPS)

优惠价 ¥54.00 ¥90.00起

平均周期5.0个工作日

X射线光电子能谱(XPS)

1. X射线光电子能谱(XPS)可测试全谱、精细谱、俄歇谱、价带谱,也可刻蚀后采谱得到深层的信息;2. X射线光电子能谱(XPS)按元素个数收费(需要包含必测元素C,不能测试H、He元素);一个元素默认测一个轨道,若测试多个轨道计为多个元素;一个样品默认一个测试位置,若测试多个位置计为多个位置;3. XPS定量为半定量数据。原子百分含量小于5%的元素可能测不出明显信号;4. 测试默认单色化Al靶(AlKαsource),能量1486.68eV;

项目介绍

样品要求

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常见问题

预约须知

1.培养细胞株待细胞长至1/3-1/2,更换新鲜培养基,补充至瓶颈,留些许空气,密封并做防震处理,常温邮寄;

2.冻存细胞株请使用干冰保存邮寄;应提供详细的细胞培养信息。

3. 如有其他疑问,请联系前期对接的技术顾问。


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项目介绍

 1.简介

细胞培养是在体外模拟体内(无菌、合适温度、酸碱度以及一定营养条件等)环境,使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。常见细胞培养方式为贴壁培养和悬浮培养。实验步骤包括①细胞复苏;②细胞培养、传代;③细胞冻存。

2.服务流程:

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3.送样须知

培养细胞株待细胞长至1/3-1/2,更换新鲜培养基,补充至瓶颈,留些许空气,密封并做防震处理;冻存细胞株请使用干冰保存邮寄;应提供详细的细胞培养信息。

4.交付内容:

后续实验所需细胞数量,细胞照片以及详细实验报告。

5.实验周期:

1-2周,具体送样时间及实验周期请与技术顾问沟通确认。


样品要求

1.培养细胞株待细胞长至1/3-1/2,更换新鲜培养基,补充至瓶颈,留些许空气,密封并做防震处理,常温邮寄;

2.冻存细胞株请使用干冰保存邮寄;应提供详细的细胞培养信息。


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常见问题
刚收到的细胞怎么处理才能将污染风险降到最低?

 收到不要打开盖子,先使用酒精消毒,拍照,之后将培养瓶放入培养箱几个小时,使用荧光显微镜观察细胞状态,并进行拍照与刚收到的照片做对比,再观察培养基颜色,是否存在漏液情况,排除污染可能性。

血清使用时一定要灭活吗?

大多数细胞均不需要血清灭活,经过灭活的血清对细胞生长只有微小促进,或完全没有影响,甚至由于高温的影响会降低血清质量,而降低细胞生长速率降低,并且经过热处理的血清,沉淀物也会显著增多,会影响对细胞状态的判断,如非必要,尽量不要对血清进行灭活处理。

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