细胞培养是生物学研究最基础的技术之一，包括细胞复苏、细胞传代培养、细胞冻存。

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细胞培养

满意度： 98%

仪器型号：

LEICA TCS SP8 激光共聚焦扫描显微镜，上海-ZWY-2012C -恒温培养振荡器，中国-一恒-MJ 70 细胞培养箱，多功能酶标仪，智城HZWY-2102C双层全温度恒温摇床，紫外分光光度等

预约次数：

92次

服务周期：

平均4-10个工作日

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项目介绍

样品要求

结果展示

常见问题

预约须知

1.培养细胞株待细胞长至1/3-1/2，更换新鲜培养基，补充至瓶颈，留些许空气，密封并做防震处理，常温邮寄；

2.冻存细胞株请使用干冰保存邮寄；应提供详细的细胞培养信息。

3. 如有其他疑问，请联系前期对接的技术顾问。

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项目介绍

1.简介：

细胞培养是在体外模拟体内（无菌、合适温度、酸碱度以及一定营养条件等）环境，使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。常见细胞培养方式为贴壁培养和悬浮培养。实验步骤包括①细胞复苏；②细胞培养、传代；③细胞冻存。

2.服务流程：

3.送样须知：

培养细胞株待细胞长至1/3-1/2，更换新鲜培养基，补充至瓶颈，留些许空气，密封并做防震处理；冻存细胞株请使用干冰保存邮寄；应提供详细的细胞培养信息。

4.交付内容：

后续实验所需细胞数量，细胞照片以及详细实验报告。

5.实验周期：

1-2周，具体送样时间及实验周期请与技术顾问沟通确认。

样品要求

1.培养细胞株待细胞长至1/3-1/2，更换新鲜培养基，补充至瓶颈，留些许空气，密封并做防震处理，常温邮寄；

2.冻存细胞株请使用干冰保存邮寄；应提供详细的细胞培养信息。

结果展示

常见问题

刚收到的细胞怎么处理才能将污染风险降到最低？

收到不要打开盖子，先使用酒精消毒，拍照，之后将培养瓶放入培养箱几个小时，使用荧光显微镜观察细胞状态，并进行拍照与刚收到的照片做对比，再观察培养基颜色，是否存在漏液情况，排除污染可能性。

血清使用时一定要灭活吗？

大多数细胞均不需要血清灭活，经过灭活的血清对细胞生长只有微小促进，或完全没有影响，甚至由于高温的影响会降低血清质量，而降低细胞生长速率降低，并且经过热处理的血清，沉淀物也会显著增多，会影响对细胞状态的判断，如非必要，尽量不要对血清进行灭活处理。

咨询热线

400-005-5990