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项目介绍
样品要求
结果展示
常见问题

1.培养细胞株待细胞长至1/3-1/2,更换新鲜培养基,补充至瓶颈,留些许空气,密封并做防震处理,常温邮寄;
2.冻存细胞株请使用干冰保存邮寄;应提供详细的细胞培养信息。
3. 如有其他疑问,请联系前期对接的技术顾问。
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1.简介:
细胞培养是在体外模拟体内(无菌、合适温度、酸碱度以及一定营养条件等)环境,使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。常见细胞培养方式为贴壁培养和悬浮培养。实验步骤包括①细胞复苏;②细胞培养、传代;③细胞冻存。
2.服务流程:
3.送样须知:
培养细胞株待细胞长至1/3-1/2,更换新鲜培养基,补充至瓶颈,留些许空气,密封并做防震处理;冻存细胞株请使用干冰保存邮寄;应提供详细的细胞培养信息。
4.交付内容:
后续实验所需细胞数量,细胞照片以及详细实验报告。
5.实验周期:
1-2周,具体送样时间及实验周期请与技术顾问沟通确认。

1.培养细胞株待细胞长至1/3-1/2,更换新鲜培养基,补充至瓶颈,留些许空气,密封并做防震处理,常温邮寄;
2.冻存细胞株请使用干冰保存邮寄;应提供详细的细胞培养信息。



收到不要打开盖子,先使用酒精消毒,拍照,之后将培养瓶放入培养箱几个小时,使用荧光显微镜观察细胞状态,并进行拍照与刚收到的照片做对比,再观察培养基颜色,是否存在漏液情况,排除污染可能性。

大多数细胞均不需要血清灭活,经过灭活的血清对细胞生长只有微小促进,或完全没有影响,甚至由于高温的影响会降低血清质量,而降低细胞生长速率降低,并且经过热处理的血清,沉淀物也会显著增多,会影响对细胞状态的判断,如非必要,尽量不要对血清进行灭活处理。

400-005-5990