免疫荧光一e测试

预约须知

1.简介：

免疫学的基本反应是抗原-抗体反应。由于抗原抗体反应具有高度的特异性，所以当抗原抗体发生反应时，只要知道其中的一个因素，就可以查出另一个因素。免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体（或抗原）上，与其相应的抗原（或抗体）结合后，在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。

2.服务流程：

免疫荧光.png

3.送样须知：

荧光有衰减，寄回或者重拍都可能有荧光消失的现象，建议客户在下单时增加拍照张数；细胞爬片：注意固定充分，且邮寄过程中避免固定液挥发导致爬片干燥；细胞孔板内固定细胞：注意固定充分，且邮寄过程中避免固定液撒漏；活细胞样本：需提前告知实验室该细胞相关培养条件及培养试剂；拍照倍数要求。

4.交付内容：

详细实验报告，结果merge图、单图。

5.试验周期：

2-3周，具体实验时间请预约前与工作人员沟通。

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项目介绍

1.简介：

免疫学的基本反应是抗原-抗体反应。由于抗原抗体反应具有高度的特异性，所以当抗原抗体发生反应时，只要知道其中的一个因素，就可以查出另一个因素。免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体（或抗原）上，与其相应的抗原（或抗体）结合后，在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。

2.服务流程：

免疫荧光.png

样品要求

荧光有衰减，寄回或者重拍都可能有荧光消失的现象，建议客户在下单时增加拍照张数；细胞爬片：注意固定充分，且邮寄过程中避免固定液挥发导致爬片干燥；细胞孔板内固定细胞：注意固定充分，且邮寄过程中避免固定液撒漏；活细胞样本：需提前告知实验室该细胞相关培养条件及培养试剂；拍照倍数要求。

结果展示

2.5.4-间接免疫荧光.png

常见问题

用免疫荧光方法做组织切片和培养细胞内的蛋白两者有何不同？

只是固定方法不同。细胞固定用甲醇，切片固定用多聚甲醛，而染色方法是一样的。

间接法免疫荧光染色如何设置对照？

最好是同一视野在未用荧光激发下进行对照，看是否非特异性染色，具体包括：

（1）空白对照：如果你做的是石蜡切片免疫组化，这个对照必须有，目的是看自发荧光，脱蜡后直接在荧光显微镜下观察。

（2）阴性对照：标本直接滴加二抗，呈阴性反应。

（3）抗原对照：标本加同种动物的未免疫血清，以 PBS 冲洗后，在加抗免疫球蛋白荧光抗体。因未免疫动物的血清中无特异性抗体，应呈阴性反应。