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生物ICP-AES/MS(已下架)

项目介绍
样品要求
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生物ICP-AES/MS(已下架)

满意度: 98%

仪器型号:

美国-Agilent-5100 ICP-OES,美国-Agilent-5110,美国-Thermo Fisher-iCAP RQ,美国-Perkin Elmer-Optima 8300

美国-Agilent-5100 ICP-OES,美国-Agilent-5110,美国-Thermo Fisher-iCAP RQ,美国-Perkin Elmer-Optima 8300

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171次

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平均3.2-7.4个工作日

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X射线光电子能谱(XPS)

优惠价 ¥54.00 ¥90.00起

平均周期5.0个工作日

X射线光电子能谱(XPS)

1. X射线光电子能谱(XPS)可测试全谱、精细谱、俄歇谱、价带谱,也可刻蚀后采谱得到深层的信息;2. X射线光电子能谱(XPS)按元素个数收费(需要包含必测元素C,不能测试H、He元素);一个元素默认测一个轨道,若测试多个轨道计为多个元素;一个样品默认一个测试位置,若测试多个位置计为多个位置;3. XPS定量为半定量数据。原子百分含量小于5%的元素可能测不出明显信号;4. 测试默认单色化Al靶(AlKαsource),能量1486.68eV;

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X射线多晶衍射(XRD)

优惠价 ¥24.00 ¥40.00起

平均周期4.5个工作日

X射线多晶衍射(XRD)

当一束单色X射线入射到晶体时,由于晶体是由原子规则排列成的晶胞组成,这些规则排列的原子间距离与入射X射线波长有X射线衍射分析相同数量级,故由不同原子散射的X射线相互干涉,在某些特殊方向上产生强X射线衍射,衍射线在空间分布的方位和强度,与晶体结构密切相关,每种晶体所产生的衍射花样都反映出该晶体内部的原子分配规律。这就是X射线衍射的基本原理。

350/h起

云现场/现场-场发射扫描电镜(SEM)

已下单46434| 满意度100%

平均周期6.5个工作日

云现场/现场-场发射扫描电镜(SEM)

    扫描电子显微镜(SEM)是一种介于透射电子显微镜和光学显微镜之间的一种观察手段。其利用聚焦很窄的高能电子束来扫描样品,通过光束与物质间的相互作用,来激发各种物理信息,对这些信息收集、放大、再成像以达到对物质微观形貌表征的目的。此外,扫描电子显微镜和其他分析仪器相结合,可以做到观察微观形貌的同时进行物质微区成分分析。

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场发射扫描电镜(SEM)

优惠价 ¥70.40 ¥80.00起

平均周期5.0个工作日

场发射扫描电镜(SEM)

扫描电子显微镜(SEM)是一种介于透射电子显微镜和光学显微镜之间的观察手段。其利用聚焦很窄的高能电子束来扫描样品,通过光束与物质间的相互作用,来激发各种物理信息,对这些信息进行收集、放大、再成像,以达到对物质微观形貌表征的目的。此外,扫描电子显微镜和其他分析仪器相结合,可以做到观察微观形貌的同时进行物质微区成分分析。

项目介绍

样品要求

结果展示

预约须知

1. 未做好前处理的固体样品要求:粉体、块体均可测试,需选择前处理方式。粉末样品100mg以上,请自己提前研磨细碎,有条件可以过200目筛;块体尽量制备成小薄片或小碎屑,厚度尽量小于1mm,重量200mg以上(石墨样至少送2g以上);

2. 已经做好前处理的溶液样品要求:提供10mL澄清溶液,中性偏酸性溶液且不含F离子(酸浓度控制在5%以下,HF酸溶解不可以直接测试,需要将F离子挥发完,已消解好的也需要稀释),不含有机物,溶剂为水;

建议溶液样品一般过0.45膜,液体样品盖好盖子后,务必用封口膜封好,防止漏液。

3. 样品量最好在200mg以上,质量少可以测试,但称量可能引入系统误差;液体样品,应注明主要成分(何种溶剂、pH值、酸的浓度);酸度ICPOES可控制在10%以内,ICPMS控制在5%以内为宜;应尽可能注明样品的主要成份及待测元素的估计含量或者含量范围。ICP的进样浓度一般都在ppm级别,样品待测含量过高(大于20%),就要稀释较高倍数才能进样测试,可能会导致一些测试误差(10%以内的误差),因此高含量可以选择XRF进行测试。

4. 特别注意:尽量不要寄送纯硝酸介质溶液(可以稀释1倍或者控制在10%以内),纯硝酸运输中会导致管内压力大因而漏液,如做ICPMS有可能存在溶出管中痕量元素的风险;

5. 五天无理由复测仅支持原条件、原样品复测;

6. 如有其他疑问,请联系前期对接的技术顾问。


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项目介绍

    电感耦合等离子体(ICP)是用于原子发射光谱和质谱的主要光源,以ICP为中心,在周围安装多个检测单元(每一元素配一个检测单元),形成了多元素分析系统。用它做激发光源具有检出限低、线性范围广、电离和化学干扰少、准确度和精密度高等优点。

    ICP-AES利用的是原子发射光谱进行定性定量分析;ICP-MS利用的是离子质谱,采用质荷比不同而进行分离检测两者可分析的元素基本一致,不过由于分析检测系统的差异,两者的检测限有差异:ICP-MS的检测限很低,可以达到ug/L(ppb)的水平;而ICP-AES一般是mg/L(ppm)的级别。不过ICP-MS只能分析固体溶解量为0.2%左右的溶液(因此经常需要稀释),而ICP-AES则可以分析固体溶解量超过20%的溶液。


样品要求

1. 未做好前处理的固体样品要求:粉体、块体均可测试,需选择前处理方式。粉末样品100mg以上,请自己提前研磨细碎,有条件可以过200目筛;块体尽量制备成小薄片或小碎屑,厚度尽量小于1mm,重量200mg以上(石墨样至少送2g以上);

2. 已经做好前处理的溶液样品要求:提供10mL澄清溶液,中性偏酸性溶液且不含F离子(酸浓度控制在5%以下,HF酸溶解不可以直接测试,需要将F离子挥发完,已消解好的也需要稀释),不含有机物,溶剂为水;

建议溶液样品一般过0.45膜,液体样品盖好盖子后,务必用封口膜封好,防止漏液。

3. 样品量最好在200mg以上,质量少可以测试,但称量可能引入系统误差;液体样品,应注明主要成分(何种溶剂、pH值、酸的浓度);酸度ICPOES可控制在10%以内,ICPMS控制在5%以内为宜;应尽可能注明样品的主要成份及待测元素的估计含量或者含量范围。ICP的进样浓度一般都在ppm级别,样品待测含量过高(大于20%),就要稀释较高倍数才能进样测试,可能会导致一些测试误差(10%以内的误差),因此高含量可以选择XRF进行测试。

4. 特别注意:尽量不要寄送纯硝酸介质溶液(可以稀释1倍或者控制在10%以内),纯硝酸运输中会导致管内压力大因而漏液,如做ICPMS有可能存在溶出管中痕量元素的风险;

5. 五天无理由复测仅支持原条件、原样品复测;

6. 如有其他疑问,请联系前期对接的技术顾问。


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