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微量热泳动仪(MST)

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微量热泳动仪(MST)

满意度: 100%

仪器型号:

德国-NanoTemper-Monolith NT.115

德国-NanoTemper-Monolith NT.115

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平均4.6-10.2个工作日

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分子间相互作用

已下单508| 满意度100%

平均周期12.0个工作日

分子间相互作用

1.简介:先将一种生物分子(靶分子)键合在生物传感器表面,再将含有另一种能与靶分子产生相互作用的生物分子(分析物)的溶液注入并流经生物传感器表面。生物分子间的结合引起的变化即被观察到。2.适用范围:蛋白-蛋白、抗体-抗原、蛋白-小分子、抗体-多肽、蛋白-DNA、DNA-DNA、蛋白-纳米材料等分子间相互作用力,检测样品中须有一种是蛋白,且两种样品纯度要求均高。3.测试参数:结合常数KD、结合速率常数Ka、解离速率常数Kd。

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X射线光电子能谱(XPS)

优惠价 ¥54.00 ¥90.00起

平均周期5.0个工作日

X射线光电子能谱(XPS)

1. X射线光电子能谱(XPS)可测试全谱、精细谱、俄歇谱、价带谱,也可刻蚀后采谱得到深层的信息;2. X射线光电子能谱(XPS)按元素个数收费(需要包含必测元素C,不能测试H、He元素);一个元素默认测一个轨道,若测试多个轨道计为多个元素;一个样品默认一个测试位置,若测试多个位置计为多个位置;3. XPS定量为半定量数据。原子百分含量小于5%的元素可能测不出明显信号;4. 测试默认单色化Al靶(AlKαsource),能量1486.68eV;

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X射线多晶衍射(XRD)

优惠价 ¥24.00 ¥40.00起

平均周期4.5个工作日

X射线多晶衍射(XRD)

当一束单色X射线入射到晶体时,由于晶体是由原子规则排列成的晶胞组成,这些规则排列的原子间距离与入射X射线波长有X射线衍射分析相同数量级,故由不同原子散射的X射线相互干涉,在某些特殊方向上产生强X射线衍射,衍射线在空间分布的方位和强度,与晶体结构密切相关,每种晶体所产生的衍射花样都反映出该晶体内部的原子分配规律。这就是X射线衍射的基本原理。

350/h起

云现场/现场-场发射扫描电镜(SEM)

已下单45614| 满意度100%

平均周期6.5个工作日

云现场/现场-场发射扫描电镜(SEM)

    扫描电子显微镜(SEM)是一种介于透射电子显微镜和光学显微镜之间的一种观察手段。其利用聚焦很窄的高能电子束来扫描样品,通过光束与物质间的相互作用,来激发各种物理信息,对这些信息收集、放大、再成像以达到对物质微观形貌表征的目的。此外,扫描电子显微镜和其他分析仪器相结合,可以做到观察微观形貌的同时进行物质微区成分分析。

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1.简介:

微量热泳动是一种表征生物分子特性的光学方法,是粒子在微观温度梯度中的定向运动。生物分子的质量、电荷、水化层和构象发生改变均可导致分子在温度梯度场中运动速度的变化,这种变化可以用来分析分子间相互作用以及各种化学剂量学参数。将波长为1480 nm 的红外激光照射于荧光激发光路上,通过分色镜照射到毛细管中的样品,样品中的水分子吸收红外光发热而形成温度梯度。MST 仪器通过记录激光器打开前、打开期间和打开后处于温度梯度中的样品内部红外激光照射区域的荧光变化情况,从而实现较短时间的测定。 

2.适用范围:

蛋白质-蛋白质(包括抗原-抗体、分子伴侣-底物)、蛋白质-核酸、核酸-核酸、蛋白-小分子(蛋白酶与抑制剂、细胞膜蛋白活性)、蛋白-肽、肽-肽等相互作用,比ITC能检测更微小的相互作用。

3.测试参数:

结合常数KD。

4.送样须知:

客户需提供最少样品量:蛋白10uM/ 100ul,小分子100uM/200ul,蛋白多肽需低温寄送。

注:为保证试验可靠性,条件允许的情况下尽量多提供一些样品。

5.交付内容:

原始数据及曲线图。

6.试验周期:

具体试验周期请于工作人员联系。


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项目介绍

简介:

微量热泳动是一种表征生物分子特性的光学方法,是粒子在微观温度梯度中的定向运动。生物分子的质量、电荷、水化层和构象发生改变均可导致分子在温度梯度场中运动速度的变化,这种变化可以用来分析分子间相互作用以及各种化学剂量学参数。将波长为1480 nm 的红外激光照射于荧光激发光路上,通过分色镜照射到毛细管中的样品,样品中的水分子吸收红外光发热而形成温度梯度。MST 仪器通过记录激光器打开前、打开期间和打开后处于温度梯度中的样品内部红外激光照射区域的荧光变化情况,从而实现较短时间的测定。


样品要求

客户需提供最少样品量:蛋白10uM/ 100ul或50微克,小分子100uM/200ul,蛋白多肽需低温寄送。

注:为保证试验可靠性,条件允许的情况下尽量多提供一些样品。


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