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1、FDA(FDA-Approved Drug Library)(1729)
新药研发是一个耗时且成本高昂的研发过程。与新药研发相比,药物再定位 (也称为老药新用) 具有很多优势。首先,降低了药物研发失败风险;其次,可以缩短研发周期;最后,降低研发成本。批准上市药物由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性,特别适合老药新用的研究。FDA上市药物库中的所有化合物都具有良好的生物活性、明确的靶点信息,较好的安全性和生物利用度,这些特性可显著加速药物开发和优化,是进行小分子细胞诱导分化和药物重定位理想的工具。详尽的数据资料可以帮助科学家快速完成药物筛选或细胞诱导机制的判断,并为深入揭示其机制机理创造条件。
2、上市药物( 2863)
传统的药物开发涉及从头确认和验证新分子实体,这是一个耗时且成本高昂的过程,随着对药物安全性及有效性的要求不断提高,开发新药的成本还将持续上涨。由于时间和成本大幅降低,近年来药物功能重定位受到越来越多关注,高内涵筛选、新的生物标志物发现和生物信息学的快速发展为基于靶点或细胞的药物重定位创造了机会。FDA上市及药典收录分子库收集了2863个FDA、EMA、PMDA、NMPA等多个国家药监局批准上市的药物以及USP、EP、BP、JP、CP等药典收录的药物分子,可用于老药新用及细胞诱导。
3、天然产物( 3760)
天然产物的结构多样性和易于与生物大分子结合的特点,决定了其在参与生命调节过程中具有无可比拟的优势,也赋予了天然产物在新药研发中不可替代的重要地位。天然产物来源丰富,取自植物,动物和微生物的细胞、组织或分泌物,种类繁多,结构多样,含有糖类、糖苷类、苯丙素类、醌类、黄酮类、萜类、类固醇类、生物碱类、酚类、酸类和醛类,从传统中药到现代抗生素的发现,天然产物在药物开发历程中发挥了重要作用。在现代药物开发中,天然产物及其衍生物始终是候选药物和先导化合物的重要来源,是制药行业获得先导化合物的重要来源。常用作高通量筛选或计算机辅助药物设计。
4、已知活性(17878)
生物活性化合物是一类能够在机体内引起一定生物学效应的物质的总称,能引起细胞、组织甚至个体生物学反应的化合物的集合,是小分子药物的主要来源。这类化合物一般比较容易透过细胞膜,作用于细胞内特定的靶蛋白,调控细胞内信号通路,进而引起细胞表型的一些变化。包括了正在进行临床前研究的药物分子,临床期的药物分子和已经上市的药物。靶点明确,信息全面,非常适合完成药物功能重定位、小分子诱导细胞分化以及机制研究中蛋白靶点确认等科研工作。
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药物库

400-005-5990