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药物筛选

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X射线光电子能谱(XPS)

已下单225459| 满意度100%

平均周期5.0个工作日

X射线光电子能谱(XPS)

1. X射线光电子能谱(XPS)可测试全谱、精细谱、俄歇谱、价带谱,也可刻蚀后采谱得到深层的信息;2. X射线光电子能谱(XPS)按元素个数收费(需要包含必测元素C,不能测试H、He元素);一个元素默认测一个轨道,若测试多个轨道计为多个元素;一个样品默认一个测试位置,若测试多个位置计为多个位置;3. XPS定量为半定量数据。原子百分含量小于5%的元素可能测不出明显信号;4. 测试默认单色化Al靶(AlKαsource),能量1486.68eV;

X射线多晶衍射(XRD)

已下单171584| 满意度99%

平均周期4.5个工作日

X射线多晶衍射(XRD)

当一束单色X射线入射到晶体时,由于晶体是由原子规则排列成的晶胞组成,这些规则排列的原子间距离与入射X射线波长有X射线衍射分析相同数量级,故由不同原子散射的X射线相互干涉,在某些特殊方向上产生强X射线衍射,衍射线在空间分布的方位和强度,与晶体结构密切相关,每种晶体所产生的衍射花样都反映出该晶体内部的原子分配规律。这就是X射线衍射的基本原理。

350/h起

SEM云现场/现场

已下单81606| 满意度100%

平均周期6.5个工作日

SEM云现场/现场

    扫描电子显微镜(SEM)是一种介于透射电子显微镜和光学显微镜之间的一种观察手段。其利用聚焦很窄的高能电子束来扫描样品,通过光束与物质间的相互作用,来激发各种物理信息,对这些信息收集、放大、再成像以达到对物质微观形貌表征的目的。此外,扫描电子显微镜和其他分析仪器相结合,可以做到观察微观形貌的同时进行物质微区成分分析。

傅里叶变换红外光谱(FT-IR)

已下单73920| 满意度98%

平均周期4.0个工作日

傅里叶变换红外光谱(FT-IR)

红外光谱是通过产生固体、液体或气体的红外吸收光谱来检测分子中的化学键的一种光谱技术,主要基于化学键对红外光的吸收频率不同来获取化学键的信息,其原理是当连续波长的红外光源照射样品时,样品中的分子会吸收或部分某些波长光,没有被吸收的光会到达检测器(称为透射方法),将检测器获取透过样品的光模拟信号进行模数转换和傅立叶变换,得到具有样品信息和背景信息的吸收光谱,可分析样品分子结构特征,达到定性分析的目的。1.红外可做测试项目:粉体常规压片测试、ATR测试、液体池测试,积分球测试;2.可做样品形态:粉末、块体、薄膜、液体;3.测试参数:透过率、吸光度,反射率;4.常规测试波数范围:粉体常规压片是400-4000cm-1、液体池测试是400-4000cm-1;ATR测试是400-4000cm-1,积分球650-4000cm-1;5.红外光谱是一个定性的测定,因为吸光系数不同,不同物质的红外光谱不能用于定量比较

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1、菌/酶活体系筛选


  通过平台自营的化合物库,或客户提供化合物,如FDA库,天然产物库等,通过全菌或者酶活体系筛选的方法,筛选有目标表型的小分子。


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2、虚拟筛选


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3、分子模拟及口袋验证平台


将目标小分子进行分子模拟,确定小分子填充的口袋及相互作用的氨基酸位置,由老师评估进行目的氨基酸突变表达,构建突变蛋白表达,纯化蛋白,通过MST技术验证突变后的结合力变化,验证小分子填充口袋是否与预测一致。



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4、动物表型验证


将筛选出的小分子进行表型验证以及动物实验,判断小分子成药的可行性,毒性以及体内效果。



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5、药代动力学


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二、送样要求:


虚拟对接请提供样品分子结构,cas号,蛋白序列;物理结合力检测,请参考医药平台结合力项目寄送要求,或与技术老师联系。




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1、菌/酶活体系筛选


  通过平台自营的化合物库,或客户提供化合物,如FDA库,天然产物库等,通过全菌或者酶活体系筛选的方法,筛选有目标表型的小分子。


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2、虚拟筛选


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3、分子模拟及口袋验证平台


将目标小分子进行分子模拟,确定小分子填充的口袋及相互作用的氨基酸位置,由老师评估进行目的氨基酸突变表达,构建突变蛋白表达,纯化蛋白,通过MST技术验证突变后的结合力变化,验证小分子填充口袋是否与预测一致。



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4、动物表型验证


将筛选出的小分子进行表型验证以及动物实验,判断小分子成药的可行性,毒性以及体内效果。



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5、药代动力学


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