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SDS-PAGE染色

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SDS-PAGE染色

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SDS-PAGE染色

SDS-PAGE染色

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蛋白质组学

已下单204| 满意度100%

平均周期26.0个工作日

蛋白质组学

“蛋白质组学(Proteomics)源于蛋白质(protein)与基因组学(genomics)两个词的组合,意指“一种基因组所表达的全套蛋白质”,即包括一种细胞乃至一种生物所表达的全部蛋白质。” 蛋白质组学分析(蛋白质组学)是指对生物系统(细胞、组织、器官、生物液体或生物体)在特定时间点的完整蛋白质(蛋白质组)进行系统鉴定和定量。质谱分析是最常用于蛋白质组分析的技术。我司提供蛋白质组学解决方案:1:蛋白鉴定;2:定量蛋白组分析(包括LabelFree、iTRAQ、TMT、SILAC、2D-DIGE、DIA等);3:蛋白测序(已知序列蛋白测序和未知序列蛋白测序)等等。蛋白组学可与转录组基因组联合分析

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X射线光电子能谱(XPS)

优惠价 ¥54.00 ¥90.00起

平均周期5.0个工作日

X射线光电子能谱(XPS)

1. X射线光电子能谱(XPS)可测试全谱、精细谱、俄歇谱、价带谱,也可刻蚀后采谱得到深层的信息;2. X射线光电子能谱(XPS)按元素个数收费(需要包含必测元素C,不能测试H、He元素);一个元素默认测一个轨道,若测试多个轨道计为多个元素;一个样品默认一个测试位置,若测试多个位置计为多个位置;3. XPS定量为半定量数据。原子百分含量小于5%的元素可能测不出明显信号;4. 测试默认单色化Al靶(AlKαsource),能量1486.68eV;

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X射线多晶衍射(XRD)

优惠价 ¥24.00 ¥40.00起

平均周期4.5个工作日

X射线多晶衍射(XRD)

当一束单色X射线入射到晶体时,由于晶体是由原子规则排列成的晶胞组成,这些规则排列的原子间距离与入射X射线波长有X射线衍射分析相同数量级,故由不同原子散射的X射线相互干涉,在某些特殊方向上产生强X射线衍射,衍射线在空间分布的方位和强度,与晶体结构密切相关,每种晶体所产生的衍射花样都反映出该晶体内部的原子分配规律。这就是X射线衍射的基本原理。

350/h起

云现场/现场-场发射扫描电镜(SEM)

已下单46462| 满意度100%

平均周期6.5个工作日

云现场/现场-场发射扫描电镜(SEM)

    扫描电子显微镜(SEM)是一种介于透射电子显微镜和光学显微镜之间的一种观察手段。其利用聚焦很窄的高能电子束来扫描样品,通过光束与物质间的相互作用,来激发各种物理信息,对这些信息收集、放大、再成像以达到对物质微观形貌表征的目的。此外,扫描电子显微镜和其他分析仪器相结合,可以做到观察微观形貌的同时进行物质微区成分分析。

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1、简介:SDS-PAGE胶的染色可用于初步评估某样品中蛋白的表达情况,考马斯亮蓝染色有G250R250两种,在酸性条件下,R250G250可与蛋白质中的精氨酸、赖氨酸和组氨酸(arginine, lysine and histidine)结合;R250与蛋白结合后呈红色-粉红色,G250与蛋白结合呈绿-蓝色。考马斯亮蓝染色具有容易检测、高灵敏度(可检测低至0.5ug/cm²的蛋白)和可逆性染色等特点。

Western Blot中常对SDS-PAGE进行考马斯亮蓝染色,在电泳结束后进行考马斯亮蓝染色可根据SDS-PAGE胶上条带位置、形状及条带间的间距等推断蛋白分离情况,从而评估电泳条件是否得当及SDS-PAGE制备情况。

2、服务流程:

 

 

 

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3、送样须知:

细胞样品,提供1*106个细胞;菌体样品,离心后绿豆大小;组织样品,0.1g新鲜组织。注:蛋白样品均需干冰寄送。

 

4、交付内容:

SDS-PAGE胶成像照片,实验报告(包括设备品牌、试剂品牌等),需要SDS-PAGE胶回寄请提前说明。

 

5、试验周期:

试验周期为收到样品2周左右,具体试验周期请于工作人员联系。

 

 






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项目介绍

1、简介:SDS-PAGE胶的染色可用于初步评估某样品中蛋白的表达情况,考马斯亮蓝染色有G250R250两种,在酸性条件下,R250G250可与蛋白质中的精氨酸、赖氨酸和组氨酸(arginine, lysine and histidine)结合;R250与蛋白结合后呈红色-粉红色,G250与蛋白结合呈绿-蓝色。考马斯亮蓝染色具有容易检测、高灵敏度(可检测低至0.5ug/cm²的蛋白)和可逆性染色等特点。

Western Blot中常对SDS-PAGE进行考马斯亮蓝染色,在电泳结束后进行考马斯亮蓝染色可根据SDS-PAGE胶上条带位置、形状及条带间的间距等推断蛋白分离情况,从而评估电泳条件是否得当及SDS-PAGE制备情况。

2、服务流程:

 

 

 

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样品要求

细胞样品,提供1*106个细胞;菌体样品,离心后绿豆大小;组织样品,0.1g新鲜组织。注:蛋白样品均需干冰寄送。

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常见问题
条带不清晰,背景较深的原因

条带不清晰可能是因为样品中目的蛋白含量较少,可提高样品浓度或增加上样量;

背景较深可能是由于染色时间较长,考马斯亮蓝未洗干净,可增加脱色时间,避免染色时间过长。

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