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气相色谱(GC)

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气相色谱(GC)

满意度: 99%

仪器型号:

美国-Agilent-8890 GC,美国-Thermo Fisher-Trace 1300,美国-Agilent-7890B GC,美国-Agilent-8860 GC,日本-SHIMADZU-GC-2010 PLUS

美国-Agilent-8890 GC,美国-Thermo Fisher-Trace 1300,美国-Agilent-7890B GC,美国-Agilent-8860 GC,日本-SHIMADZU-GC-2010 PLUS

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凝胶渗透色谱(GPC)

优惠价 ¥312.00 ¥400.00起

平均周期7.0个工作日

凝胶渗透色谱(GPC)

凝胶具有化学惰性,它不具有吸附、分配和离子交换作用。让被测量的高聚物溶液通过一根内装不同孔径的色谱柱,柱中可供分子通行的路径有粒子间的间隙(较大)和粒子内的通孔(较小)。当聚合物溶液流经色谱柱(凝胶颗粒)时,较大的分子(体积大于凝胶孔隙)被排除在粒子的小孔之外,只能从粒子间的间隙通过,速率较快;而较小的分子可以进入粒子中的小孔,通过的速率要慢得多;中等体积的分子可以渗入较大的孔隙中,但受到较小孔隙的排阻。介乎上述两种情况之间。经过一定长度的色谱柱,分子根据相对分子质量被分开,相对分子质量大的在前面(即淋洗时间短),相对分子质量小的在后面(即淋洗时间长)。自试样进柱到被淋洗出来,所接受到的淋出液总体积称为该试样的淋出体积。当仪器和实验条件确定后,溶质的淋出体积与其分子量有关,分子量愈大,其淋出体积愈小。

高效液相色谱(HPLC)

已下单2103| 满意度99%

平均周期8.0个工作日

高效液相色谱(HPLC)

以流动相淋洗固定性实现有机物的分离。流动相一般为,水,乙腈,甲醇等。适用于有机物的分离与检测

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X射线光电子能谱(XPS)

优惠价 ¥54.00 ¥90.00起

平均周期5.0个工作日

X射线光电子能谱(XPS)

1. X射线光电子能谱(XPS)可测试全谱、精细谱、俄歇谱、价带谱,也可刻蚀后采谱得到深层的信息;2. X射线光电子能谱(XPS)按元素个数收费(需要包含必测元素C,不能测试H、He元素);一个元素默认测一个轨道,若测试多个轨道计为多个元素;一个样品默认一个测试位置,若测试多个位置计为多个位置;3. XPS定量为半定量数据。原子百分含量小于5%的元素可能测不出明显信号;4. 测试默认单色化Al靶(AlKαsource),能量1486.68eV;

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X射线多晶衍射(XRD)

优惠价 ¥24.00 ¥40.00起

平均周期4.5个工作日

X射线多晶衍射(XRD)

当一束单色X射线入射到晶体时,由于晶体是由原子规则排列成的晶胞组成,这些规则排列的原子间距离与入射X射线波长有X射线衍射分析相同数量级,故由不同原子散射的X射线相互干涉,在某些特殊方向上产生强X射线衍射,衍射线在空间分布的方位和强度,与晶体结构密切相关,每种晶体所产生的衍射花样都反映出该晶体内部的原子分配规律。这就是X射线衍射的基本原理。

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样品要求

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常见问题

预约须知

1. 样品要求:粉体样品10mg以上;液体样品0.5mL以上;气体需用气袋装样,20mL左右。

2. 色谱类测试的条件会随样品信息和测试需求调整,因此需根据您的具体测试需求提供参考条件或文献、标准、专利等。麻烦您尽量提供全面完整的信息后下单。我们会根据您填写的内容确认是否能实现您的测试目的并提供报价信息。

3. 特别注意:固体与液体样品必需易溶于有机溶剂(正己烷,二氯甲烷、乙酸乙酯等);含水的样品请提前说明寄送前请沟通详细测试方法,以免收到样品不能测试,耽误您的试验进度!

4. 如您有更多详情需要咨询,可扫描二维码联系您的技术顾问或通过网站上的其他窗口联系我们;


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项目介绍

以气体作为流动相的色谱设备,适合检测无机气体和小分子量有机物。请详细填写预约单,给出尽量详细的参考方法和关注物质类型。

样品要求

粉体样品10mg以上;液体样品0.5mL以上。气体需用气袋装样,20mL左右。

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常见问题
随着进样室温度升高,对分析物分解有影响么?

如果化合物热稳定性差,分析物分解可能带来一些问题,这在制药工业中比较常见,如果药物或中间体热分解温度低于进样口温度,则分析结果中将出现特殊的峰,或与目标分析物发生反应;

气相色谱法的一些常用术语及基本概念解释? 

1. 相、固定相、流动相:一个体系中的某一均匀部分称为相;在色谱分离过程中,固定不动的一相称为固定相;通过或沿着固定相移动的流体称为流动相;

2. 色谱峰:物质通过色谱柱进到鉴定器后,记录器上出现的一个个曲线称为色谱峰;

3. 基线:在色谱操作条件下,没有被测组分通过鉴定器时,记录器所记录的检测器噪声随时间变化图线称为基线;

4. 峰高与半峰宽:由色谱峰的浓度极大点向时间座标引垂线与基线相交点间的高度称为峰高,一般以h表示。色谱峰高一半处的宽为半峰宽,一般以×1/2表示;

5. 峰面积:流出曲线(色谱峰)与基线构成之面积称峰面积,用A表示;

6. 死时间、保留时间及校正保留时间:从进样到惰性气体峰出现极大值的时间称为死时间,以td表示。从进样到出现色谱峰最高值所需的时间称保留时间,以tr表示。保留时间与死时间之差称校正保留时间,以Vd表示;

7. 死体积,保留体积与校正保留体积:死时间与载气平均流速的乘积称为死体积,以Vd表示,载气平均流速以Fc表示,Vd=tdxFc。保留时间与载气平均流速的乘积称保留体积,以Vr表示,Vr=trxFc;

8. 仪器噪音:基线的不稳定程度称噪音;

气相色谱分析中柱长、柱内径、柱温、载气流速、固定相、进样等操作条件对分离的影响?

1. 柱长、柱内径:柱管增长,可改善分离能力,短则组分留出的快些;柱内径小分离效果好,柱内径大处理量大,但柱内径过大,将导致单体不能均匀地分布在色谱柱中,一般柱内径3-6mm,柱长1-4m;

2. 柱温:影响分离效能和分析速度,选择柱温是根据混合物的沸点范围,固定液的配比和鉴定器的灵敏度。提高柱温可缩短分析时间;降低柱温可使色谱柱选择性大,有利于组分的分离和色谱柱稳定性提高,延长柱寿命。一般采用等于或高于数十度于样品的平均沸点的柱温比较合适,对易挥发样用低柱温,不易挥发采用高柱温;

3. 载气流速:一般流速高,色谱峰窄;反之则宽些,但不宜过高或过低。要求平稳,一般流速在10-100ml/min之间;

4. 固定相(固体吸附剂+涂有固定液的担体):固定相粗细(一般40-60、60-80、80-100目,对于同等长度的柱子,颗粒细的分离效率更高);固定液含量(它与担体的重量比一般15-25%,过大影响分离,过小使色谱峰拖尾);

5. 进样:一般进样快,进样量小,进样温度高,分离效果好;常规液体1-20μl,气体0.1-5ml;

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