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高压气体吸附测试
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项目介绍
样品要求
结果展示
常见问题
1. 若不清楚比表面积范围或者比表面积非常小需提前注明,样品量需要邮寄更多的样品;若样品量比表面积小,样品量不足会导致曲线较差,重新补寄样品会按照新样品收费,氮气吸附样品是可以进行回收利用的,送样建议多送样品量;样品可能存在变质,若对数据有疑问,请及时查看数据,尽量一周内反馈;
2. 建议送样尽可能100mg以上,不然易出现误差;送测样品需进行干燥,为固体样品,实验室一般不研磨样品,请将样品尺寸处理好后寄送;若送的样品加入其他试剂,请与技术顾问沟通;预处理温度要低于分解温度;样品质量要求:需满足测试样品表面积为10-15m2左右,比如样品比表面积范围是100-500 m2/g,则至少需要样品量麦克设备:40m2÷100m2/g=0.4g,块体样品尺寸10*10*10mm以内;康塔15m2÷100m2/g=0.15g,拜尔设备10m2÷100m2/g=0.1g,块体样品尺寸 5*5*5mm 以内;所需样品量与粉末计算方法一致;由于设备样品管大小不同,请根据样品量情况选择合适的设备;
3. 预约时请务必提供比表面积范围,如因样品量不够导致数据有误不安排复测;
4.测试过程中样品不可避免会出现损耗情况:块体样通常在不发生分解的情况下可以完全回收,粉末样如出现静电、粘壁、结块的情况下,损耗率会比较高,如有特殊需求,请提前说明(若样品不分解可以乙醇回收)!!!
5. 若有其他疑问,请联系前期对接的技术顾问;
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1、BET是测试样品的吸脱附曲线、比表面积、孔容、孔径分布等数据,主要测试气氛氮气、但也可以测试CO2、O2、H2、水蒸气、有机蒸汽等;
2. 表面和表面积: 表面是固体与周围环境, 特别是液体和气体相互影响的部分; 表面的大小即表面积。表面积可以通过颗粒分割(减小粒度)和生成孔隙而增加,也可以通过烧结、熔融和生长而减小。
3、物理吸附分析仪(比表面和孔隙度分析仪)的工作原理: 由于没有工具对比表面进行直接测量,人们就根据物理吸附的特点,以已知分子截面积的气体分子作为探针,创造一定条件,使气体分子覆盖于被测样品的整个表面(吸附),通过被吸附的分 子数目乘以分子截面积即认为是样品的比表面积。比表面积的测量包括能够到达表面的全部气体, 无论外部还是内部。物理吸附一般是弱的可逆吸附,因此固体必须被冷却到气体的沸点温度,并且 选择一种理论方法从单分子覆盖中计算表面积。 比表面和孔隙度分析仪器就是创造相应的条件,实现复杂计算的这样一种仪器。
1. 送测样品需进行干燥,且预处理温度要低于分解温度;样品质量要求:需满足测试样品表面积为10-15m2左右,比如样品比表面积范围是100-500 m2/g,40m2÷100m2/g=0.4g,块体样品尺寸10*10*10mm以内、康塔15m2÷100m2/g=0.15g,bel设备10m2÷100m2/g=0.1g;块体样品尺寸 5*5*5mm 以内,所需样品量与粉末计算方法一致;
2. 预约时请务必提供比表面积范围,如因样品量不够导致数据有误不安排复测;
3. 若不清楚比表面积范围样品量需邮寄500mg以上,比表面积非常小需提前注明,并邮寄更多的样品;
数据参考:
一般情况下,介孔测试范围小于1μm(通常数据给到200nm,即2-200nm),大于100nm建议使用压汞仪测试;微孔理论上可以测到0.5nm(即0.5-2nm),一般小于1nm也有可能测不出来;
曲线不闭合情况:是因为氮气脱附过程中由于部分氮气停留在孔道中,无法脱附掉,导致曲线不闭合,这个很正常的;一般是样品的比表面积太小,容易导致曲线不闭合;
曲线交叉现象:在吸附完氮气后,孔道有一些微孔区域堵塞,无法在脱附时排出孔道内的氮气,测出该压力下的氮气吸附量将比脱附时候要高一些;
对于比表面积比较小的样品,建议多提供一些,否则样品量对检测结果会造成影响;
麦克的样品管大,康塔及拜尔的样品管小,若样品量少比表面积小的话,建议用康塔拜尔设备测试数据较好;三种设备型号的导出的结果报告模板有区别
400-005-5990
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